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GEA獲得了FDA認證的無菌吹填蓋技術(shù)ABF 1.2的榮譽稱號
閱讀：1675 發(fā)布時間：2018-8-28
2018年7月，美國食品和藥物管理局（FDA）為其ABF 1.2技術(shù)授予GEA無異議信（LONO）,，這是一種集*無菌旋轉(zhuǎn)吹瓶機于一體的吹瓶,，灌裝和封蓋解決方案。它是配備100％無菌鼓風(fēng)機的系統(tǒng),，允許生產(chǎn)不含防腐劑的耐貯存低酸（LA）飲料,，以便在美國市場環(huán)境溫度下分配。
FDA通過安裝ABF 1.2驗證了產(chǎn)品安全性
FDA測試被認為是無菌飲料市場上全面的驗證方案之一,。其嚴格的要求確保了產(chǎn)品的安全性,，即使在美國以外地區(qū)，它們的認可也非常有價值,。美國食品和藥物管理局的批準證實,，GEA的ABF 1.2技術(shù)確保了敏感飲料裝瓶的每一步都具有高的滅菌效率和可靠性。GEA成功通過了在美國安裝的ABF 1.2系統(tǒng)上進行的驗證測試 - 現(xiàn)在已經(jīng)在北美市場生產(chǎn)并提供耐貯存的液體乳制品,。
“FDA認證是ABF 1.2技術(shù)的榮譽 - 世界上個*無菌的吹氣 - 灌裝 - 蓋帽系統(tǒng),，”GEA的吹瓶，灌裝和包裝應(yīng)用負責(zé)人AlessandroBellò說。“對我們技術(shù)開發(fā)人員來說,，食品安全是我們的首要任務(wù),。這就是為什么我們開發(fā)了GEA ABF 1.2，它通過全自動操作消除了灌裝過程中任何飲料再次污染的風(fēng)險,。通過ABF,，我們實現(xiàn)了市場上的全面去污過程控制。“
*控制滅菌性能
GEA解決方案基于集成的吹制,，灌裝和封蓋工藝,，可在100％無菌環(huán)境中運行。由于使用了微生物隔離器,，GEA ABF 1.2無菌地吹制先前使用過氧化氫蒸氣（VHP）處理過的預(yù)成型件,。結(jié)果是單區(qū)滅菌過程，不需要水和顯著更少的化學(xué)品,。
“我們?nèi)绾卧谶\營期間保持*無菌狀態(tài),？”GEA產(chǎn)品經(jīng)理Massimo Nascimbeni說。“我們通過將無菌吹塑輪放置在進行灌裝和封蓋過程的相同無菌區(qū)域來實現(xiàn)這一目標,。將新吹制的無菌瓶子轉(zhuǎn)移到灌裝和封蓋轉(zhuǎn)盤而不離開無菌區(qū)域,。這就是我們在以下模塊中不需要任何不必要的H2O2殘留的原因。“飲料生產(chǎn)商可以使用*的GEA Smart Sensor*監(jiān)控和控制瓶坯滅菌過程,，該傳感器檢測每個滅菌噴嘴的噴涂性能,。預(yù)成型件被處理。環(huán)境滅菌過程*自動化,，無需操作員手動干預(yù),，因此大大降低了系統(tǒng)再次污染的風(fēng)險。
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