scarabgenomics CRM197說(shuō)明書

• 以經(jīng)濟(jì)的價(jià)格高純度CRM197 -金龜子的rCRM197是在我們的基因組清潔表達(dá)^® 大腸桿菌,，通過(guò)刪除基因組> 20％,，可實(shí)現(xiàn)完整的超潔凈的蛋白質(zhì)通過(guò)生物工程。由于幾乎所有Scarab的CRM197都完好無(wú)損,，因此您的半抗原不會(huì)浪費(fèi),。
• 生物仿制藥天然CRM197 -的氨基酸序列，質(zhì)譜法,，圓二色性,，分析所有指示金龜子在我們的基因組清潔制成重組CRM197 ^®大腸桿菌相當(dāng)于CRM197。
• 共軛準(zhǔn)備 - Scarab的CRM197結(jié)合能力已通過(guò)定量功能測(cè)定證實(shí)
• 超低內(nèi)毒素 - Scarab的工程化清潔基因組^® 大腸桿菌具有簡(jiǎn)化的內(nèi)毒素,，比標(biāo)準(zhǔn)表達(dá)菌株更容易去除,。

圖1：Scarab Genomics的CRM197非常純凈，并且在批次之間保持一致,。每批Scarab的CRM197的五個(gè)重復(fù)在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上運(yùn)行并用GelCode TM Blue染色,，然后通過(guò)凝膠掃描評(píng)估純度。計(jì)算每批的平均純度并如下分配：圖A純度98.3％,，圖B純度95.5％,。

圖2：Scarab Genomics的CRM197純度高于其他商業(yè)來(lái)源。將來(lái)自每種來(lái)源的2微克CRM197在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上電泳并用GelCode TM Blue染色,。Scarab產(chǎn)品中幾乎不存在分解產(chǎn)物（表示為A和B帶）,。一些泳道中的被涂污的背景是由于蛋白質(zhì)降解和宿主蛋白質(zhì)的，兩者在Scarab產(chǎn)品中都是小的,。泳道1大小標(biāo)記,，泳道2空泳道3 Scarab Genomics CRM197，SG1泳道4 Scarab Genomics CRM197,，SG2,，Lane 5供應(yīng)商F，泳道6供應(yīng)商M和泳道7供應(yīng)商L.

圖3：Scarab CRM197的LC MS肽圖譜證實(shí)它與原生CRM197具有生物學(xué)相似性,。在Scarab的高純度CRM197上進(jìn)行氨基酸測(cè)序和質(zhì)譜（MS）,。MS材料的廣泛生物信息學(xué)分析顯示沒有翻譯后修飾。胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶消化后接著納米液相色譜-MS / MS鑒定出非常高的蛋白質(zhì)覆蓋率（~97-98％）,。Scarab CRM197上的電噴霧電離質(zhì)譜（ESI-MS）證實(shí)了預(yù)期的肽序列,。沒有觀察到與報(bào)道的氨基酸組成和側(cè)鏈修飾的差異,。

圖4：圣甲蟲的CRM197結(jié)合有效。并非CRM197中的所有賴氨酸都暴露在蛋白質(zhì)表面上以進(jìn)行潛在的綴合,。采用Solulink的ChromaLink™生物素結(jié)合測(cè)定（San Diego,，CA），利用NHS酯反應(yīng)方案將生物素與伯胺結(jié)合,，我們證實(shí)Scarab的CRM197上至少有10個(gè)位點(diǎn)可用于結(jié)合,。這種光學(xué)定量（在354nm處的吸光度）功能測(cè)試證實(shí)，Scarab的CRM197上的賴氨酸可與半抗原結(jié)合,，如天然CRM197,。

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