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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

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adamasnano NDNV20nmHi10ml說明書

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adamasnano擁有多樣化的納米金剛石產(chǎn)品,,可滿足您的需求,。
 

本文件提供了特色產(chǎn)品系列的一般特征和產(chǎn)品選擇的指導,。

 

·NV-按尺寸范圍分類的高亮度系列:20-40 nm,、50-200 NM和700 nm-150 m

 

·提供了熒光和粒度分布特征,。

 

·用于體外和體內(nèi)成像的顆粒的演示。

尺寸范圍:20-40 nm

 

20-40 nm的尺寸范圍提供了市場上目前市面上小和亮的熒光金剛石顆粒,。這些尺寸適合于細胞內(nèi)成像和單細胞成像,。 分子追蹤粒子的亮度取決于粒子的大小。粒子越大,,亮度越高,,因為有更多的色心可以被la所容納。 rger粒子體積如果您的工作需要小尺寸,,那么20-40 nm的尺寸范圍提供了亮度和尺寸之間的宜折衷方案,。對于次用戶,建議啟動wi 更大的顆粒尺寸,,以確定熒光納秒(FND)是否會在你的應用中提供必要的對比,。

 

 

 

 

 

(圖1):金剛石中NV中心的一般激發(fā)光譜,測量波長為670 nm,。

 

(圖2):用動態(tài)光散射法測量的20,、30和40 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS(馬爾文儀器有限公司)上的粒徑分布,。(英國)

 

 

Product       Catalogue No.

20nm - Hi    NDNV20nmHi10ml

30nm - Hi    NDNV30nmHi10ml

40nm - Hi    NDNV40nmHi10m

 

 

 

 

*根據(jù)所有粒子的加權(quán)平均數(shù)(熒光和非熒光),。(上文表1):斯圖加特大學由T.O.提供的單粒子表征摘要 eckinghaus.

 

除了表1中總結(jié)的單粒子特性外,電子順磁共振(EPR)還用于測量NVin 40 nm和較大鉆石的系綜濃度,。f 或40 nm材料,,NV-濃度約為1 ppm。

 

(圖3):在約1mg/mL(0.1%w/v)的去離子水中,,20,、30和40 nm高亮度粒子懸浮液的發(fā)射光譜。45 mW 532 nm連續(xù)激光器的激勵 (新臺幣-藍寶石)光譜用海洋光學HR 2000 USB光譜儀采集,積分時間為500毫秒,。黑色箭頭表示在650 nm處的水拉曼峰,。

 

FNDs的發(fā)射光譜含有特征零聲子線(ZPLs),分別位于575 nm和638 nm處的NV0和NV缺陷中心(圖3中用綠色箭頭表示),。作為標準 隨著顆粒體積的增加,,顆粒尺寸減小,ZPL特征值趨于減小,,這是由于顆粒發(fā)射體數(shù)量的減少而導致的,。NV0的比例 隨著顆粒尺寸的減小,進入量也在增加,。

 

由于顆粒是通過球磨/破碎較大的顆粒產(chǎn)生的,,引起的晶格損傷會對NV中心的質(zhì)量和光譜質(zhì)量產(chǎn)生顯著的影響??傮w質(zhì)量 發(fā)射中心的性質(zhì)會隨著粒徑的增加而降低,,盡管很多努力都致力于盡可能多地保持質(zhì)量。阿塔馬斯是早生產(chǎn)電子產(chǎn)品的商業(yè)實體之一,。 Ub-20 nm熒光納米級

 

 

使用Hanbury-Brown-Twiss裝置(由T.Oe提供),,從擬合到測量的G2自相關(guān)函數(shù),估算了20-40 nm產(chǎn)品中每個粒子的平均nv發(fā)射體數(shù)(表1),。 斯圖加特大學,。大塊鉆石的破碎過程留下了一些不含顏色中心的顆粒(表1)。樣本的大小(高度)分布 原子力顯微鏡(Afm)測量的s小于dls測量值(圖2),,表明這些粒子可能呈平板狀,。觀察到平板狀粒子的存在。 高分辨透射電鏡(HRTEM),。

 

20 nm粒子聚集體的亮度足夠高,,可在共聚焦裝置內(nèi)被內(nèi)化后在細胞內(nèi)檢測到(圖4)。

 

(圖4):MDAMB-231乳腺癌細胞在50μg/mL(650-720nm檢測窗口)作用48h后,,在488 nm激光激發(fā)下對20 nm~Hi進行體外成像,。N.Prabhakar,Obo aka 德米,,芬蘭,。

 

 

尺寸范圍:50-200nm

 

注:高亮度尺寸從50-90 nm不等,可根據(jù)要求提供,。Aadámas大粒徑范圍(圖5,、6)提供了更高的亮度。 與小范圍相比,。此外,,如果需要在客戶端進行額外的化學處理,,這些較大的粒子通常更容易處理。我們大力鼓勵客戶 正在進行初步的實驗工作,,或者沒有使用熒光納秒的經(jīng)驗,,如果可能的話,可以從這些尺寸開始,,因為它們提供了一個很好的平衡,。 N熒光強度和共軛或靶向方案的可用性

 

全內(nèi)反射顯微鏡(TIRFM)測量允許與標準有機染料平行比較,確定這些粒子比Atto 532染料分子(Cour)亮12倍,。 K.Neuman,,NIH NHLBI)

 

在這個尺寸范圍內(nèi)的粒子在體內(nèi)和體外的應用中都很容易被檢測到。這些材料與生物活性基團(如生物素,、鏈霉親和素)的結(jié)合也是Availa,。

 

 

(圖5):100 nm和140 nm粒子的光致發(fā)光光譜。15 mW 532 nm連續(xù)激光激發(fā)(相干藍寶石),。海洋光學HR 2000光譜儀,,750毫秒積分時間。ZPL表示b 綠色箭頭,。

 

用電子順磁共振(EPR)研究了大粒徑范圍內(nèi)NV-中心的濃度,。這些測量得出的結(jié)論是: 在百萬分之三(Ppm)的范圍內(nèi),這相當于每100 nm粒子約有300個中心,,每140 nm粒子約有800個中心,。一般來說,粒子體積比與o相關(guān),。 n每個粒子的中心數(shù)與大小有關(guān),。

 

大尺寸高亮度顆粒在體內(nèi)和體外研究中得到了廣泛的應用。這些粒子已經(jīng)成功地與人血管內(nèi)皮細胞的生長結(jié)合在一起,。 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和初步數(shù)據(jù)提示有效的結(jié)合和靶向,。170納米粒子也被用于小鼠體內(nèi)的全身成像。非T型小鼠靜脈注射 FNDs表現(xiàn)為脾臟和肝臟隨時間的積累,。24小時內(nèi)未觀察到毒性,。脾臟和肝臟組織的體外消化分析證實了d的存在。 亞蒙德,。這是次商業(yè)演示直接熒光全身成像使用的FNDs,,沒有外部場調(diào)制的對比度增強

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