Genetic Signatures成立于2001年，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織（CSIRO）分子生物學(xué)部主任）創(chuàng)立,。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國劍橋設(shè)想，并被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1],。初的方法隨后得到改進(jìn)，這些改進(jìn)導(dǎo)致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產(chǎn)品系列的開發(fā)和發(fā)布,。

由于改進(jìn)的轉(zhuǎn)化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測的應(yīng)用,，發(fā)現(xiàn)了一個有趣的發(fā)現(xiàn)：通過亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠?qū)⑺姆N核酸堿基還原成僅三個堿基，通過將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶,。該技術(shù)被稱為3base ™,，是我們的EasyScreen ™病原體檢測試劑盒的基石。

此后,，遺傳標(biāo)志開發(fā)并商業(yè)化了一套基于EasyScreen ™實時PCR的產(chǎn)品,，用于常規(guī)檢測傳染病。EasyScreen ™產(chǎn)品為醫(yī)院和病理實驗室提供了分子工具,，可在快速高通量的環(huán)境中篩查各種傳染性病原體,。

MethylEasy™ DNA亞硫酸氫鹽修飾技術(shù)

DNA亞硫酸氫鹽修飾方法

在20世紀(jì)90年代初之前，很少有技術(shù)能夠評估個體CpG位點水平的基因組DNA中的甲基化模式,，并且大多數(shù)這些技術(shù)需要相對大量的起始DNA（高達(dá)10μg）,。這一難題被GW Grigg博士構(gòu)想的DNA亞硫酸氫鹽修飾方法的出現(xiàn)所克服，并由D Millar博士（現(xiàn)為遺傳簽名有限公司科學(xué)家）與M Frommer博士及其同事[1]共同實踐,。

用于測定DNA分子中胞嘧啶殘基的甲基化狀態(tài)的亞硫酸氫鹽方法取決于亞硫酸氫鹽與單鏈DNA中的胞嘧啶的反應(yīng),。胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）不反應(yīng)（見圖1和參考文獻(xiàn)2）[2],?？梢酝ㄟ^使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）來擴(kuò)增經(jīng)修飾的DNA鏈,，并且可以直接測序，或克隆并測序以從單個DNA分子產(chǎn)生甲基化數(shù)據(jù),。

遺傳簽名有限公司發(fā)明了一種新的DNA亞硫酸氫鹽修飾方法,，該方法顯著提高了修飾DNA分析的產(chǎn)率和效率。該MethylEasy™ DNA亞硫酸氫鹽改性技術(shù)已發(fā)展為這一創(chuàng)新的結(jié)果,。

先前的DNA修飾方法
用于確定任何DNA分子的甲基化狀態(tài)的所有先前的基于亞硫酸氫鹽的方法都存在缺點,。迄今使用的常規(guī)亞硫酸氫鹽處理導(dǎo)致起始DNA損失84％至96％[3]，需要限制性內(nèi)切核酸酶消化,，長時間的孵育,，將DNA包埋在瓊脂糖中，多管變化和/或多個DNA純化步驟,。

該MethylEasy ™技術(shù)解決了所有以前的亞硫酸氫鹽療法的缺點,，并具有許多優(yōu)點，包括：

• 快速簡便的使用 - *轉(zhuǎn)化的純化DNA總轉(zhuǎn)換時間為90分鐘
• 沒有DNA預(yù)處理
• 幾乎不會丟失DNA
• 提高靈敏度
• 放大效率更高
• 更長的片段生成和
• 增加模板DNA的穩(wěn)定性（室溫超過一個月）

[1] Frommer,，M.,，et。Proc.Nat.Acad.Sci.USA,，1992,89,1827-1831,。
[2] Hayatsu，H.,，Wataya,，Y.，Kai,，K.,，＆Iida，S.Biochemistry,，1970,9,2858-2866 
[3] Grunau,，C.，Clark,，SJ和Rosenthal,，A.Nucleicic Acids Res。2001,，29,，e65。

MethylEasy™研究套件

ME002 - 40個反應(yīng)的滿意度

MethylEasy ™Xceed

MethylEasy ™Xceed是一種快速,，超靈敏的亞硫酸氫鹽修飾研究試劑盒,，用于檢測基因中的甲基化模式

MethylEasy ™Xceed由初的亞硫酸氫鹽測序方法的開發(fā)（1），以提供DNA轉(zhuǎn)換效率。MethylEasy ™Xceed 的強(qiáng)大功能已經(jīng)在具有甲基化胞嘧啶單堿基分辨率的里程碑式論文中得到證明,，如在人類基因組中（2）,。

常規(guī)的亞硫酸氫鹽處理導(dǎo)致起始DNA損失84％至96％，需要用限制性核酸內(nèi)切酶消化進(jìn)行預(yù)處理,，將DNA包埋在瓊脂糖中,，或多次管變化和沉淀。

MethylEasy ™Xceed解決了所有這些缺點,，并且是一種簡單,，靈敏和快速的修飾方法，無需DNA預(yù)處理,，只需50 pg起始材料,。將DNA降解減少90％以上以獲得真正有代表性的甲基化胞嘧啶分析。

MethylEasy™ Xceed

MethylEasy ™Xceed是一種快速,，超靈敏的亞硫酸氫鹽修飾研究試劑盒,，用于檢測基因中的甲基化模式

ME002 - 足夠40次反應(yīng)

• 易于使用 - 不需要DNA預(yù)處理和簡單的柱純化
• 敏感性 - 從少至50皮克的DNA開始（約8種哺乳動物細(xì)胞當(dāng)量）
• 快速反應(yīng) - 從野生型到*修飾的DNA總共需要90分鐘的處理時間
• 優(yōu)異的DNA保存 - 將DNA降解減少90％以上，以獲得真正有代表性的甲基化胞嘧啶分析
• 更好的轉(zhuǎn)化 - 在測序分析中沒有發(fā)現(xiàn)DNA未轉(zhuǎn)化的證據(jù)
• 內(nèi)部控制 - 包括反應(yīng)信心和產(chǎn)品支持
• 每個反應(yīng)的價值很高

英文信息如下：

對于HT（384孔格式）試劑盒,，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs

所有  EasyScreen™  病原體檢測試劑盒都可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒準(zhǔn)備的  樣品,。

有關(guān)EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實時PCR平臺的兼容性的更多信息,，  請訪問我們的  EasyScreen™  工作流程頁面,。

Enteric Bacterial Targets

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Enteric Viral Targets

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