hmgbiotech HM-115說明書

Fully reduced HMGB1 (100 µg) [HM-115]

SKU：HM-115 

分類：*還原的 HMGB1, 不含 LPS ,重組蛋白 標(biāo)簽：Amphoterin , Amphoterin-1 ,購買,*還原的 HMGB1 ,高遷移率組蛋白 1 ,高遷移率組蛋白 B1 ,高遷移率組框 1 , HMG -1 , HMG1 , HMGB1 , LPS-free ,移動盒,重組 HMGB1 , SBP-1

描述

*還原的 HMGB1 (100 µg) [HM-115]

 HMGB1是一種核蛋白,，由壞死細胞被動釋放,，由凋亡細胞保留,，由炎癥細胞主動分泌,。

HMGB1 對生命至關(guān)重要：Hmgb1 敲除小鼠在出生后不久就會死亡（Dumitriu 等人HMGB1：從內(nèi)部引導(dǎo)免疫,。Trends Immunol 2005, 26: 381-7）,。

HMGB1 作為運動細胞的化學(xué)引誘物和作為細胞因子的誘導(dǎo)劑的兩種不同活性歸因于不同的生化形式。*還原的 HMGB1 完整符號：HMGB1C23hC45hC106h - Antoine J.,2014) *還原并具有趨化活性,；二硫鍵 HMGB1 在 C23 和 C45 之間含有一個二硫鍵（完整符號：HMGB1C23-C45C106h - Antoine J.,2014）,，可誘導(dǎo)單核細胞和其他炎癥細胞產(chǎn)生細胞因子和趨化因子。

*還原的 HMGB1 之前已由 HMGBiotech 作為 Chemotaxis-HMGB1 LPS 免費出售并在遷移測定中進行了測試,，但在其他方面是相同的產(chǎn)品,。

*減少的 HMGB1 充當(dāng)炎癥的觸發(fā)因素，吸引炎癥細胞,，組織修復(fù),，吸引干細胞并促進其增殖。此外,，*還原的 HMGB1 可激活樹突狀細胞并促進其功能成熟和遷移至淋巴結(jié)。

然而,，與早期報道相反,，純*還原的 HMGB1 不會促進細胞因子的分泌。細胞因子分泌僅由二硫鍵 HMGB1（含二硫鍵的形式）促進,。

我們提供的*還原的 HMGB1 是天然蛋白質(zhì),，沒有標(biāo)簽或額外的氨基酸。它是在大腸桿菌中由編碼人類蛋白質(zhì)的表達質(zhì)粒產(chǎn)生的,。
它有以下順序：

分子量：HMGB1 由 215 個氨基酸殘基組成,，計算出的分子量約為 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝膠中遷移到大約 30 kD 的位置,，可能是因為它含有異常數(shù)量的帶正電荷的氨基酸,。
結(jié)構(gòu)：HMGB1 由兩個相當(dāng)剛性的 L 形 DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域組成，每個結(jié)構(gòu)域稱為“HMG 盒",，以及一個以 30 個連續(xù)帶負(fù)電荷的氨基酸結(jié)尾的非結(jié)構(gòu)化尾部,。
物種特異性： HMGB1 的序列和結(jié)構(gòu)在進化過程中一直嚴(yán)格保守,，所有哺乳動物的 HMGB1 蛋白幾乎相同（Sessa L, Bianchi ME. The evolution of High Mobility Group Box (HMGB) chromatin proteins in multicellular animals。基因 2007, 387:133-40),。
純度：純化的蛋白質(zhì) >95% 均質(zhì)（電泳和質(zhì)譜）,。它不含核酸，也不含IL-1beta,。
內(nèi)毒素水平：純化的蛋白質(zhì)不含 LPS（Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000,，<0.4 ng LPS/mg 蛋白質(zhì)）。
活動：通過其誘導(dǎo)遷移的能力來衡量,。細胞遷移測定中的最大活性在 1 nM 或 25 ng/ml 時獲得（Palumbo 等人,，細胞外 HMGB1，組織損傷的信號,，誘導(dǎo)中成血管細胞遷移和增殖,。J Cell Biol 2004, 164: 441-9 ） .
緩沖液： 50 mM HEPES-Na pH 7.9、500 mM NaCl,、0.5 mM DTT,。
貯存：蛋白質(zhì)以凍干形式運輸。重懸后可在 -20°C 下冷凍保存,。為避免半胱氨酸氧化,，在蛋白質(zhì)純化過程中加入 DTT 0.5mM。

本產(chǎn)品僅供研究使用,，不能用于人體,。

使用該產(chǎn)品的出版物：

利馬納等人。外源性 High-Mobility Group Box 1 蛋白通過增強心臟 c-kit+ 細胞增殖和分化誘導(dǎo)梗死后心肌再生,。Circ Res 2005,，97：73-83。
其他出版物：1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12