kerafast FCM001說明書
這是針對來自人胚胎癌 Tera-1 的純化干細胞標記物 TRA-1-60 抗原生成的純化小鼠 IgG1 單克隆抗體。
強調:
只有市售的 IgG 形式的 TRA-1-60 抗體
對 TRA-1-60 碳水化合物抗原(所有人類多能胚胎干細胞的細胞表面標志物)具有高特異性和反應性
適用于蛋白質印跡,、免疫組織化學/免疫熒光,、免疫沉淀和流式細胞術應用
TRA-1-60 是一種多能特異性碳水化合物分子,,存在于細胞粘附蛋白 Podocalyxin 上,。TRA-1-60 在正常胚胎干細胞上高度表達,。在過去的四十年里,它一直被用作所有正常人類胚胎干細胞的金標準細胞表面標志物,。TRA-1-60 表達在干細胞分化后消失,,正常分化的人類細胞上不存在。最近,,大量發(fā)表的研究表明,,TRA-1-60 在多種人類癌癥中重新表達:TRA-1-60 可能是具有干細胞特性的癌細胞的細胞標志物,。
來自CureMeta的實驗室,。
FCM001 | 抗 TRA-1-60 [Bstrongomab-9A] 抗體 | 100ug | 250.00 美元 |
產品類別: | 抗體 |
登錄號: | PODXL podocalyxin like [Homo sapiens (human)] 基因 ID:5420 |
抗原: | TRA-1-60、Podocalyxin,、gp200,、GCTM-2,、PCLP-1 |
分子量: | 200-240 kDa |
同種型: | IgG1 |
克隆性: | 單克隆 |
克隆名稱: | Bstrongomab-9A |
反應性: | TRA-1-60 |
特異性: | 人類 |
免疫原: | 糖類 |
已免疫的物種: | 鼠 |
表位: | Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAc |
凈化方法: | 蛋白A |
用于確定濃度的方法: | OD280 |
緩沖: | 0.02 M 磷酸鉀,0.15 M 氯化鈉,,pH 7.2-7.4 |
測試應用: | 蛋白質印跡(1:1000,,1mg/ml),免疫組織化學/免疫熒光(1:200,,1mg/ml),,免疫沉淀,流式細胞術 |
專注: | 1 毫克/毫升 |
貯存: | 短期4C保存,。對于長期儲存,,儲存在 -20C。建議避免多次凍融循環(huán),。 |
發(fā)貨: | 冷包 |
在患有轉移性疾病的前列腺癌患者的外周血中發(fā)現(xiàn) TRA-1-60 陽性/CD45(低)細胞 - 一項概念驗證研究。Sch?fer C,、Ju Y,、Tak Y、Vazquez C、Han SJ,、Tan E,、Shay JW、Holmqvist M,、Danuser G,、Schopperle WM、Bubley G. Heliyon,。2020 年 1 月 24 日,;6(1):e03263。doi:10.1016/j.heliyon.2020.e03263,。eCollection 2020 年 1 月
通過新型 Zr-89 標記的免疫 PET 成像劑檢測癌癥中的 TRA-1-60,。White JM、Kuda-Wedagedara AN,、Wicker MN,、Spratt DE、Schopperle WM,、Heath E,、Viola NT。摩爾制藥,。2020 年 4 月 6 日,;17(4):1139-1147。
人胚胎干細胞中的 TRA-1-60:
人胚胎癌標志物抗原 TRA-1-60 是一種唾液酸化的硫酸角質素蛋白聚糖,。Badcock G,、Pigott C、Goepel J,、Andrews PW,。癌癥研究。1999 年 9 月 15 日,;59(18):4715-9,。
TRA-1-60 和 TRA-1-81 人類多能干細胞標志物在胚胎癌的 podocalyxin 上表達。Schopperle WM,,DeWolf WC,。干細胞。2007 年 3 月,;25(3):723-30,。doi:10.1634/stemcells.2005-0597。Epub 2006 年 11 月 22 日,。
標記抗體 Tra-1-60 和 Tra-1-81 的結合特異性揭示了一種新的多能性相關 1 型乳糖胺表位,。Natunen S,、Satomaa T、Pitk?nen V,、Salo H,、Mikkola M,、Natunen J,、Otonkoski T、Valmu L.糖生物學,。2011 年 9 月,;21(9):1125-30。doi:10.1093/glycob/cwq209,。2010 年 12 月 15 日電子版,。
TRA-1-60 在人類癌癥中:
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將 TRA-1-60 陽性細胞鑒定為濾泡性淋巴瘤中的有效難治性細胞群,。Takata K、Saito K,、Maruyama S,、Miyata-Takata T、Iioka H,、Okuda S,、Ling Y、Karube K,、Miki Y,、Maeda Y、Yoshino T,、Steidl C,、Kondo E. Cancer Sci。2019 年 1 月,;110(1):443-457,。doi:10.1111/cas.13870。電子版 2018 年 12 月 8 日,。
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干細胞標志物作為口腔癌侵襲的預測因子,。。抗癌研究 2012 年 4 月,;32(4):1163-6,。
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