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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

sirion-biotech糾正缺陷基因治療遺傳病

時間:2021-9-15閱讀:1268
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SIRION Biotech于 2005 年在慕尼黑開始其業(yè)務(wù),,其目標是激發(fā)用于細胞和基因治療以及疫苗接種開發(fā)的新一代病毒載體技術(shù),。這意味著為腺相關(guān)病毒,、慢病毒和腺病毒構(gòu)建新的,、包羅萬象的病毒載體平臺,,以加快其合作伙伴在藥物、化妝品和食品行業(yè)的進步,。

SIRION Biotech 現(xiàn)在是歐洲的研究和臨床前應(yīng)用病毒載體開發(fā)商和制造商,。迄今為止,我們已經(jīng)完成了2000 多個各種規(guī)模的項目,,與來自學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的200 多個獨立客戶群體密切合作,。我們還提供LentiBOOST®,這是一種高效的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,,適用于治療性細胞類型,,如 CAR-T 細胞和 CD34+ 造血干細胞。LentiBOOST® 目前已被納入 20 多項 III 期和 I/II 期臨床試驗,。

sirion-biotech糾正缺陷基因治療遺傳病

成功的基因治療方法需要精確的基因傳遞和表達控制,,適合臨床應(yīng)用的高度復(fù)雜的體內(nèi)環(huán)境。它們還需要在所有開發(fā)和生產(chǎn)階段進行有效的成本控制,。通過為整個 AAV 價值鏈提供服務(wù),,SIRION Biotech 是通往快速,、經(jīng)濟高效的臨床載體的門戶。

SIRION Biotech 成功的關(guān)鍵:

  • 臨床載體設(shè)計和優(yōu)化

  • 載體衣殼優(yōu)化

  • 早期生產(chǎn)力指標評估

  • 用于研發(fā)到后期臨床前應(yīng)用的平臺制造流程

  • 上下游工藝優(yōu)化

  • 從研發(fā)到臨床的成熟制造流程

  • 在制造 100 多種不同衣殼和設(shè)計 2000 多種載體方面擁有豐富的經(jīng)驗

  • 與學(xué)術(shù),、監(jiān)管和行業(yè)合作伙伴的集中溝通

  • 多語言開發(fā)經(jīng)理


用于臨床試驗的載體優(yōu)化

SIRION BIOTECH 提供完整的項目管理,,以發(fā)明新的、單獨優(yōu)化的 AAV 載體,。SIRION 專有技術(shù)包括對所有必要框架的深刻理解,,從而能夠創(chuàng)造新的知識產(chǎn)權(quán)。

成功實施 AAV 的 3 個層次

轉(zhuǎn)錄優(yōu)化

定制的載體設(shè)計,,包括啟動子選擇和增強子元件,,以保證您的遺傳策略在目標組織中的最佳表達。

轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化

AAV 衣殼突變和表面變異構(gòu)建以優(yōu)化組織趨向性,。包括通過肽插入,、改組和條形碼 AAV 庫進行定向進化的選項。

免疫原性優(yōu)化

AAV 衣殼表面調(diào)節(jié)以優(yōu)化/最小化您的 AAV 策略的免疫原性特征,。


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