牙齦卟啉單胞菌 脂多糖 

LPS-PG 是來(lái)自革蘭氏陰性菌牙齦卟啉單胞菌的脂多糖 (LPS) 純化制劑,。LPS-PG是牙周病機(jī)制中的重要毒力因子,。LPS 是革蘭氏陰性菌的主要成分,，可激活先天免疫系統(tǒng),。

LPS 識(shí)別主要由 TLR4 介導(dǎo) [1]。TLR4 對(duì) LPS-PG 的反應(yīng)取決于關(guān)鍵輔助分子 CD14 和 MD2 [2] 的存在,。

LPS-PG 具有*的異質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu),，不同于傳統(tǒng)*的腸道細(xì)菌來(lái)源的 LPS。LPS-PG 在缺乏 TLR4 的 C3H/HeJ 小鼠中表現(xiàn)出活性這一事實(shí)導(dǎo)致人們普遍認(rèn)為這種 LPS 是 TLR2 配體 [3, 4],。

然而,，LPS-PG 的結(jié)構(gòu)和功能研究表明它通過(guò) TLR4 激活細(xì)胞。

LPS-PG 的 TLR2 活性歸因于污染脂蛋白 [5],。

InvivoGen 提供具有兩個(gè)純度等級(jí)的 LPS-PG：

• LPS-PG是一種標(biāo)準(zhǔn)的脂多糖 (LPS) 制劑,。

• LPS-PG Ultrapure經(jīng)過(guò)酶處理以去除脂蛋白，因此僅激活 TLR4,。

參考：

1. Poltorak A. et al., 1998. C3H/HeJ 和 C57BL/10ScCr 小鼠的 LPS 信號(hào)缺陷：TLR4 基因突變,。科學(xué)，282：2085-8,。
2. 達(dá)沃 RP,。等人，2004 年,。牙齦卟啉單胞菌脂多糖含有多種脂質(zhì) A 物質(zhì),，可在功能上與 toll 樣受體 2 和 4 相互作用。感染免疫,。72（9）：5041-51,。
3. Kirikae T. 等人，1999,?？谇缓谏丶?xì)菌的脂多糖 (LPS) 以不同于沙門(mén)氏菌 LPS 的方式誘導(dǎo) LPS 難治性 C3H/HeJ 巨噬細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子。感染免疫,。67（4）：1736-42,。
4. Hirschfeld M. 等，2001,。toll 樣受體 2 和 4 激動(dòng)劑的信號(hào)傳導(dǎo)導(dǎo)致小鼠巨噬細(xì)胞基因表達(dá)差異,。感染免疫。69（3）：1477-82,。
5. Ogawa T. 等人,，2007 年。牙齦卟啉單胞菌脂質(zhì) A 的化學(xué)結(jié)構(gòu)和免疫生物學(xué)活性,。Front Biosci,。12:3795-812。

規(guī)格

特異性：

• LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：TLR2/TLR4 激動(dòng)劑

• LPS-PG 超純：TLR4 激動(dòng)劑

工作濃度：

LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：

• TLR4 活性：100 ng - 10 μg/ml

• TLR2 活性：10 ng/ml - 10 mg/ml

LPS-PG 超純：

• TLR4 活性：100 ng-10 μg/ml

質(zhì)量控制：

• TLR4 活性由HEK-Blue™ TLR4 細(xì)胞控制。

• 使用HEK-Blue™ TLR2 細(xì)胞控制其他細(xì)菌成分（例如脂蛋白）的存在,。

內(nèi)容

LPS-PG 提供凍干：

LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：

• 1 毫克牙齦卟啉單胞菌脂多糖制劑（LPS-PG 標(biāo)準(zhǔn)）

• 1.5 毫升無(wú)內(nèi)毒素水

LPS-PG 超純：

• 1 mg 來(lái)自牙齦卟啉單胞菌的超純脂多糖制劑(LPS-PG Ultrapure)

• 1.5 毫升無(wú)內(nèi)毒素水

 LPS-PG 在室溫下運(yùn)輸,。

 儲(chǔ)存在-20°C。

重新懸浮后,，準(zhǔn)備 LPS-PG 的等分試樣,，并在 4°C 下短期儲(chǔ)存或在 -20°C 下長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

重新懸浮的產(chǎn)品在 4°C 下可穩(wěn)定 1 個(gè)月,，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存 6 個(gè)月,，如果儲(chǔ)存得當(dāng)。