100毫升
250毫升
500毫升
1000毫升（2x 500毫升）

描述

HaemoScan高強(qiáng)度HRP化學(xué)發(fā)光ELISA底物使用增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光公式，可產(chǎn)生高達(dá)高競爭者強(qiáng)度四倍的發(fā)光信號,，以及高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)Luminol +苯酚基底物強(qiáng)度的13倍的發(fā)光信號[1]（圖1） ，在ELISA中提供高靈敏度,。此基板的發(fā)光信號在數(shù)分鐘內(nèi)達(dá)到大值（圖2）,?；诎l(fā)光的ELISA通常在黑色或白色不透明微孔板中進(jìn)行，但也可以在試管中進(jìn)行,。

圖1.使用基于魯米諾的HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物的高強(qiáng)度光信號。腸脂肪酸結(jié)合蛋白（IFABP）（又名：脂肪酸結(jié)合蛋白2 [FABP2]）校準(zhǔn)品在室溫下使用白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板通過酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）進(jìn)行分析,。在最后的溫育步驟（鏈霉親和素-HRP）之后，微孔板用磷酸鹽緩沖鹽水+ 0.10％Tween 20（pH 7.4）洗滌,，每孔加入100 µL底物,。在平板振蕩器上孵育10秒后,，在一分鐘后（GENios，Tecan Trading AG,，瑞士）以110的增益測量發(fā)光,。

圖2.使用基于魯米諾的HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物快速發(fā)光,。將鏈霉親和素-HRP在0.1M Tris，pH 8.5中稀釋至800 pg / mL,，然后將50 µL轉(zhuǎn)移至白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板中。使50 µL HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物上癮后,，將微孔板在室溫下于振蕩器上孵育10秒,，并以每分鐘1分鐘的間隔測量120的發(fā)光度（GENios,，Tecan Trading AG,，瑞士）。

特征

• 高信號強(qiáng)度（高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)Luminol +酚基底物的信號強(qiáng)度的13倍[1]）

• 快速發(fā)光（幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生大信號）

• 動態(tài)范圍大（檢測范圍低至皮克級）

• 高信噪比（低背景）

• 方便的處理（兩種成分的1：1混合物易于使用）

• 便利的存儲（環(huán)境運(yùn)輸和存儲條件）

應(yīng)用

HaemoScan高強(qiáng)度HRP化學(xué)發(fā)光ELISA底物是用于檢測辣根過氧化物酶（HRP）活性的增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物,，經(jīng)過優(yōu)化可檢測ELISA中的皮克級蛋白質(zhì)。

原則

過氧化物酶例如辣根過氧化物酶在催化劑例如過硼酸鹽的存在下催化魯米諾氧化為3-氨基鄰苯二甲酸酯,。該反應(yīng)伴隨有在425nm的光的發(fā)射?；诨瘜W(xué)發(fā)光的ELISA通過使用發(fā)光計測量相對光單位（RLU）進(jìn)行定量,。與比色（生色）底物產(chǎn)生的有色產(chǎn)物在發(fā)生酶-底物反應(yīng)后仍存在的相反，化學(xué)發(fā)光底物僅在酶-底物反應(yīng)期間發(fā)光,，并且可以立即進(jìn)行測量。

儲存和穩(wěn)定性

產(chǎn)品在室溫下穩(wěn)定至少一年,。