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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

medkoo 406760說明書

時間:2020-10-28閱讀:1099
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medkoo 406760說明書 

JPH203 free base

MedKoo類別編號: 406760

CAS#: 1037592-40-7(游離堿)

說明: JPH203,也稱為KYT-0353,,是一種有效且選擇性的LAT1選擇性(L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1)抑制劑,。JPH203可以非常有效地抑制1-亮氨酸的攝取。JPH203抑制YD-38細(xì)胞生長,。JPH203通過激活凋亡因子(包括胱天蛋白酶和PARP)來上調(diào)凋亡YD-38細(xì)胞的數(shù)量,。

 

價格和供貨情況

 

尺寸價錢
10毫克150美元
25毫克250美元
50毫克450美元
100毫克750美元
200毫克1250美元
500毫克2650美元
1克3750美元

 

 

 

 

 

 

 

 

 

庫存JPH203,,純度> 98%。當(dāng)天發(fā)貨,。

 

 

 

 

 

 


化學(xué)結(jié)構(gòu)

 

 

 

 

 

 img

理論分析

MedKoo貓#:406760 
名稱:JPH203游離堿 
CAS#:1037592-40-7(游離堿) 
化學(xué)分子式 
:C23H19Cl2N3O 質(zhì)量:471.0753 
分子量:472.322
元素分析:C,,58.49;分子量:472 ,。高4.05,;氯15.01;N,,8.90,。O,13.55

 

相關(guān)CAS號: 1597402-27-1(2HCl)   1037592-40-7(游離堿) 1597402-28-2(與β-環(huán)糊精復(fù)合)

別名: JPH-203,;JPH 203,;KYT-0353; KYT 0353;KYT0353,。

IUPAC /化學(xué)名稱: (S)-2-氨基-3-(4-(((5-氨基-2-苯基苯并[d]惡唑-7-基]甲氧基] -3,5-二氯本基]丙酸

InChi密鑰: XNRZJPQTMQZBCE-SFHVURJKSA-N

InChi代碼: InChI = 1S / C23H19Cl2N3O4 / c24-16-6-12(8-18(27)23(29)30)7-17(25)21(16)31-11-14-9-15(26) )10-19-20(14)32-22(28-19)13-4-2-1-3-5-13 / h1-7,9-10,18H,,8,11,26-27H2,( H,,29,30)/ t18- / m0 / s1

微笑代碼: O = C(O)[C @@ H](N)CC1 = CC(Cl)= C(OCC2 = C(OC(C3 = CC = CC = C3)= N4)C4 = CC(N) = C2)C(Cl)= C1

技術(shù)數(shù)據(jù)

 

出現(xiàn):

白色至類白色固體粉末

純度:

> 98%(或參考分析證書)

分析證書:

質(zhì)控數(shù)據(jù):

運(yùn)輸條件:

在室溫下運(yùn)輸為非危險化學(xué)品。該產(chǎn)品在正常運(yùn)輸期間和在海關(guān)花費(fèi)的時間中足以穩(wěn)定保持幾周,。

儲存情況:

干燥,,黑暗,短期(數(shù)日至數(shù)周)在0-4 C或長期(數(shù)月至數(shù)年)在-20C,。

溶解度:

微溶于DMSO(50mg / mL),,不溶于水。溶于5%鹽酸鹽

 

保質(zhì)期:

如果保存正確,,則> 2年

 

藥物配方:

該藥物可以在DMSO中與幾滴5%HCl一起配制

 

儲備溶液存儲:

短期(幾天至幾周)為0-4 C,,長期(幾個月)為-20C。

 

HS關(guān)稅代碼:

2934.99.9001
 

附加信息

 

JPH203的知識產(chǎn)權(quán)屬于J-Pharma和Hitoshi Endou博士,。相關(guān)是JP4705756,,EP1481965,ZL03803549,,KR100948278,,AU2003208105,CA2475435,,US7345068,。該產(chǎn)品不出售給日本,英國,,法國,,德國,,瑞士,中國,,韓國,,澳大利亞和加拿大的客戶。

在美國,,只有當(dāng)客戶從事IND(研究性新藥申請)或NDA(新藥申請)以獲得JPH203的市場批準(zhǔn)時,,才可以購買該產(chǎn)品。

 參考文獻(xiàn)

 

1:Otsuki H,,Kimura T,,Yamaga T,Kosaka T,,Suehiro JI和Sakurai H.不同雄激素受體狀態(tài)的前列腺癌細(xì)胞使用不同的亮氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,。前列腺。2016年10月3日.doi:10.1002 / pros.23263,。[Epub提前發(fā)布] PubMed PMID:27696482,。

2:Cormerais Y,Giuliano S,,LeFloch R,,F(xiàn)ront B,Durivault J,,TambuttéE,,Massard PA,de la Ballina LR,,Endou H,,Wempe MF,Palacin M,,Parks SK,,Pouyssegur J.多功能CD98 /的基因破壞LAT1復(fù)合物證明了必需氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)在mTORC1和腫瘤生長控制中的關(guān)鍵作用。癌癥研究,。2016年8月1日; 76(15):4481-92,。doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-15-3376。PubMed PMID:27302165,。

3:上野S,,木村T,山鹿T,,川田A,,落合T,遠(yuǎn)藤H,,櫻井H,。二甲雙胍增強(qiáng)L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)抑制劑的抗腫瘤作用,。藥學(xué)學(xué)報。2016年6月; 131(2):110-7,。doi:10.1016 / j.jphs.2016.04.021,。PubMed PMID:27262901。

4:羅西里奧C,,內(nèi)布特M,,伊姆伯特V,格里*E,,內(nèi)芙蒂Z,,貝納迪巴J,哈根貝克T,,吐痰H,,黑白棋,安布羅塞蒂D,,*·JF,,拜伊·梅特雷B,恩杜H,,韋姆佩MF,,佩隆·JF。L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1):一種支持T細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤/ T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病的生長和生存的治療靶標(biāo),。白血病,。2015年6月; 29(6):1253-66。doi:10.1038 / leu.2014.338,。PubMed PMID:25482130,。

5:Yun DW,,Lee SA,,Park MG,Kim JS,,Yu SK,,Park MR,Kim SG,,Oh JS,,Kim CS,Kim HJ,,Kim JS,,Chun HS,Kanai Y,,Endou H,,Wempe MF,,Kim DK。JPH203是一種L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1選擇性化合物,,可誘導(dǎo)YD-38人口腔癌細(xì)胞的凋亡,。藥學(xué)學(xué)報。2014; 124(2):208-17,。PubMed PMID:24492461,。

6:Toyoshima J,Ksusuhara H,,Wempe MF,,Endou H,杉山Y(jié),。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在肝臟清除LAT1選擇性抑制劑JPH203中的作用研究,。藥學(xué)雜志 2013年9月; 102(9):3228-38。doi:10.1002 / jps.23601,。PubMed PMID:23712732,。

7:Wempe MF,Rice PJ,,Lightner JW,,Jutabha P,Hayashi M,,Anzai N,,Wakui S,Kusuhara H,,Sugiyama Y,,Endou H.LPH轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)選擇性JPH203的代謝和藥代動力學(xué)研究復(fù)合。藥物代謝藥物動力學(xué),。2012; 27(1):155-61,。PubMed PMID:21914964。

8:Oda K,,細(xì)田N,,Endo H,Saito K,,Tsujihara K,,Yamamura M,Sakata T,,Anzai N,,Wempe MF,Kanai Y,EndouH,。L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抑制劑抑制腫瘤細(xì)胞的生長,。癌癥科學(xué)。2010 Jan; 101(1):173-9,。doi:10.1111 / j.1349-7006.2009.01386.x,。PubMed PMID:19900191

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