您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
Catalog # | KAP1461 |
PG-ELISA是在微量滴定板上進行的固相酶放大敏感性免疫測定(ELISA),。該測定基于寡克隆系統(tǒng),,其中使用了針對PG不同表位的單克隆抗體(MAb)的混合物。使用Kohler和Milstein的骨髓瘤細胞融合方法使產(chǎn)生抗體的細胞永生化,。產(chǎn)生了分泌特異性同質(zhì)抗體的雜交瘤細胞,。使用多種不同的單克隆抗體避免了高特異性,并允許具有擴展的標準范圍和較短的孵育時間的高靈敏度測定,。含有PG的標準品或樣品與包被在微量滴定孔上的捕獲單克隆抗體(MAb 1)和標記有辣根過氧化物酶(HRP)的單克隆抗體(MAb 2)反應(yīng),。在允許形成夾心的包被的溫育期后:涂覆的MAb 1-PG-MAb 2-HRP,洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標記的抗體,。通過發(fā)色反應(yīng)測量結(jié)合的酶標記的抗體,。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應(yīng),,然后在適當?shù)牟ㄩL下讀取微量滴定板,。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量,。繪制標準曲線,,并通過從標準曲線內(nèi)插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標記的抗體,。通過發(fā)色反應(yīng)測量結(jié)合的酶標記的抗體,。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應(yīng),,然后在適當?shù)牟ㄩL下讀取微量滴定板,。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量,。繪制標準曲線,,并通過從標準曲線內(nèi)插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標記的抗體,。通過發(fā)色反應(yīng)測量結(jié)合的酶標記的抗體,。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應(yīng),,然后在適當?shù)牟ㄩL下讀取微量滴定板,。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量,。繪制標準曲線,,并通過從標準曲線內(nèi)插來確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液(HCl)終止反應(yīng),,然后在適當?shù)牟ㄩL下讀取微量滴定板,。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標準曲線,,并通過從標準曲線內(nèi)插來確定樣品中的PG濃度,。加入終止溶液(HCl)終止反應(yīng),然后在適當?shù)牟ㄩL下讀取微量滴定板,。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,,用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標準曲線并通過從標準曲線內(nèi)插來確定樣品中的PG濃度,。
目錄 # | KAP1461 |
格式 | ELISA法 |
標簽 | HRP |
尺寸 | 96次測試 |
樣品類型 | 滑液,,血清 |
樣本量 | 50微升 |
控制項 | 3級 |
范圍 | 10-250 ng / mL |
靈敏度 | 0.9 ng / mL |
孵化 | 室溫搖晃3.25小時 |
保質(zhì)期(周) | 60 |
注釋 | 僅供研究使用 |
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,,信息內(nèi)容的真實性,、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任,。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。