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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

altogen納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

時間:2020-7-20閱讀:1601
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altogen納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

Nanoparticle In Vivo Transfection Reagent

納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

$545.00 – $3,265.00

0.5 ml - 10 injections (Catalog #5030)$545.00
1.5 ml - 30 injections (Catalog #5031)$1,155.00
8.0 ml - 160 injections (Catalog #5032)$3,265.00

 

altogen體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

altogen 5030

altogen 5031

基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

小RNA(siRNA、microRNA、mRNA)和質(zhì)粒DNA體內(nèi)傳遞試劑

 

管理方式:

 

全身靜脈注射

腫瘤內(nèi)直接注射

Altogen納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

 

通過尾靜脈給藥,,有效地輸送到大腦,、心臟,、肺,、肝、胰腺,、腎臟和多種腫瘤類型

在小鼠(BALB/c,、裸鼠、NOD/SCID)和Sprague-Dawley大鼠中進行功能測試

配合物在血清中穩(wěn)定16小時,。適用于質(zhì)粒DNA和siRNA共注射

通過直接皮下腫瘤注射(各種腫瘤類型)有效地傳遞siRNA和pDNA

毒性小,。細(xì)胞因子表達和其他安全性生物標(biāo)志物無明顯變化

下載基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染協(xié)議:[PDF][Word]

下載基于納米粒子的體內(nèi)轉(zhuǎn)染工具的PowerPoint演示文稿:[PPT]

由Altogen Biosystems公司開發(fā)和制造

數(shù)據(jù)

 

腦轉(zhuǎn)染。RNA和DNA生物分子向小鼠腦組織和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦腫瘤的傳遞,。

 

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-3

 

圖1,。全身給藥(i.v.)納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,結(jié)合80μg化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照(或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體)并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合RNA/DNA復(fù)合物恒壓注入NOD/SCID小鼠(Altogen Labs建立的原位膠質(zhì)母細(xì)胞瘤異種移植模型)尾靜脈注射,。一次注射后72小時后,將腦和腦腫瘤組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。使用自動化western blot系統(tǒng)WES進行定量免疫印跡分析椎板蛋白A表達水平的變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。用干擾非沉默siRNA處理的小鼠作為對照。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品(n=10),。生物復(fù)制(n=5)。P值<0.01

 

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-1

 

圖2,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,,結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照(或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體),并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈,。在*注射后72小時,脾和腎組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品(n=10)。生物復(fù)制(n=5),。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-4

 

圖3,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,,結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照(或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體),并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈,。一次注射后72小時后,肺和心臟組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品(n=10)。生物復(fù)制(n=5),。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-2

 

圖4,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照(或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體),,并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后,,肝和胰腺組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化,。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品(n=10),。生物復(fù)制(n=5),。P值<0.01
體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑小鼠肺、肝,、心,、腦腫瘤無粒子轉(zhuǎn)染試劑小鼠大鼠
圖5。按照推薦的方案,,全身給藥(i.v.)結(jié)合靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA的基于納米粒子的體內(nèi)試劑,。*注射后48小時收集組織并分離RNA。采用qRT-PCR方法檢測標(biāo)本層粘連蛋白A/C基因表達水平,。核糖體RNA水平用于使層粘連蛋白A/C數(shù)據(jù)正?;?shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(n=6),。
ALTOGEN®體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒提供現(xiàn)成的轉(zhuǎn)染協(xié)議,,無需進行大量的轉(zhuǎn)染優(yōu)化實驗。在Altogen的轉(zhuǎn)染資源中閱讀更多關(guān)于轉(zhuǎn)染技術(shù)的信息。
納米轉(zhuǎn)染試劑引用文獻:
自然生物技術(shù),。2011年29(4):341-5,。阿雷維納等人給老鼠的大腦
心血管研究。2016110(1):30-39,。肺動脈高壓大鼠右心室凋亡和收縮的調(diào)節(jié)因子,。Zungu Edmondson等人[PDF]
高血壓2015。65(6):1307-1305,。缺氧非依賴性上調(diào)胎盤缺氧誘導(dǎo)因子-1基因表達…Iriyama T等[PDF]
糖尿病,。2015年8月;58(8):1949–1958年,。沉默miR-195可減輕C57BL/6小鼠糖尿病性心肌病,。鄭等[PDF]
摩爾細(xì)胞心臟病學(xué)雜志。2015年1月,;0:174–185,。Netrin-1通過一氧化氮依賴性的NOX4活化減弱和NOS.Siu等的重聯(lián),消除缺血再灌注誘導(dǎo)的心肌線粒體功能障礙[PDF]
腦血流代謝雜志,。2017年7月,;37(7):2359-2367。抑制Src家族激酶可改善腦室出血或腦室內(nèi)凝血酶后的認(rèn)知功能,。Liu等人
自然醫(yī)學(xué),。2016年22日,1131–1139年,。長的非編碼RNA Chaer定義了心肌肥大的表觀遺傳學(xué)檢查點,。Wang等人[PDF]

 

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