altogen納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

Nanoparticle In Vivo Transfection Reagent

納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

$545.00 – $3,265.00

altogen體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

altogen 5030

altogen 5031

基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

小RNA（siRNA、microRNA、mRNA）和質(zhì)粒DNA體內(nèi)傳遞試劑

管理方式：

全身靜脈注射

腫瘤內(nèi)直接注射

Altogen納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

通過尾靜脈給藥,，有效地輸送到大腦,、心臟,、肺,、肝、胰腺,、腎臟和多種腫瘤類型

在小鼠（BALB/c,、裸鼠、NOD/SCID）和Sprague-Dawley大鼠中進行功能測試

配合物在血清中穩(wěn)定16小時,。適用于質(zhì)粒DNA和siRNA共注射

通過直接皮下腫瘤注射（各種腫瘤類型）有效地傳遞siRNA和pDNA

毒性小,。細(xì)胞因子表達和其他安全性生物標(biāo)志物無明顯變化

下載基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染協(xié)議：[PDF][Word]

下載基于納米粒子的體內(nèi)轉(zhuǎn)染工具的PowerPoint演示文稿：[PPT]

由Altogen Biosystems公司開發(fā)和制造

數(shù)據(jù)

腦轉(zhuǎn)染。RNA和DNA生物分子向小鼠腦組織和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦腫瘤的傳遞,。

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-3

圖1,。全身給藥（i.v.）納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80μg化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體）并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合RNA/DNA復(fù)合物恒壓注入NOD/SCID小鼠（Altogen Labs建立的原位膠質(zhì)母細(xì)胞瘤異種移植模型）尾靜脈注射,。一次注射后72小時后，將腦和腦腫瘤組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。使用自動化western blot系統(tǒng)WES進行定量免疫印跡分析椎板蛋白A表達水平的變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。用干擾非沉默siRNA處理的小鼠作為對照。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品（n=10）,。生物復(fù)制（n=5）。P值<0.01

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-1

圖2,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體），并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈,。在*注射后72小時，脾和腎組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）,。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-4

圖3,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體），并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈,。一次注射后72小時后，肺和心臟組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化,。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析,。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）,。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-2

圖4,。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達載體）,，并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案,。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后,，肝和胰腺組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解,。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進行標(biāo)準(zhǔn)化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化,。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像,。采用Compass軟件進行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品（n=10）,。生物復(fù)制（n=5）,。P值<0.01
體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑小鼠肺、肝,、心,、腦腫瘤無粒子轉(zhuǎn)染試劑小鼠大鼠
圖5。按照推薦的方案,，全身給藥（i.v.）結(jié)合靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA的基于納米粒子的體內(nèi)試劑,。*注射后48小時收集組織并分離RNA。采用qRT-PCR方法檢測標(biāo)本層粘連蛋白A/C基因表達水平,。核糖體RNA水平用于使層粘連蛋白A/C數(shù)據(jù)正?；?shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=6）,。
ALTOGEN®體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒提供現(xiàn)成的轉(zhuǎn)染協(xié)議,，無需進行大量的轉(zhuǎn)染優(yōu)化實驗。在Altogen的轉(zhuǎn)染資源中閱讀更多關(guān)于轉(zhuǎn)染技術(shù)的信息。
納米轉(zhuǎn)染試劑引用文獻：
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自然醫(yī)學(xué),。2016年22日，1131–1139年,。長的非編碼RNA Chaer定義了心肌肥大的表觀遺傳學(xué)檢查點,。Wang等人[PDF]