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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

biosensis TR-100-FJT說明書

時間:2020-6-8閱讀:1759
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biosensis TR-100-FJT說明書

 

Fluoro-Jade C (FJC) Ready-to-Dilute Staining Kit for identifying Degenerating Neurons (Trial size)

用于鑒定退化神經(jīng)元的Fluoro-Jade C(FJC)備用稀釋染色試劑盒(試驗尺寸)

貨號TR-100-FJT
描述神經(jīng)元變性的原因和影響是各種神經(jīng)科學家的主要興趣,。與這種日益增長的興趣平行的是,越來越多的方法適用于神經(jīng)元變性的檢測,。Fluoro-Jade C會染色所有退化的神經(jīng)元,而不管特定的損傷或細胞死亡的機制如何,。熒光玉C表現(xiàn)出大的信噪比和高的分辨率,。這轉化為對神經(jīng)元退化具有大對比度和親和力的污點,。這使得它不僅適合定位退化的神經(jīng)細胞體,還可以定位遠端樹突,,軸突和末端,。該染料高度抗褪色,并且?guī)缀跖c所有組織學處理和染色方案兼容。
應用領域Fluoro-Jade C“準備稀釋”(RTD)染色套件提供了易于使用的液體形式的Fluoro-Jade C,,DAPI,,氫氧化鈉和高錳酸鉀,。按照我們的詳細協(xié)議,,用藍光激發(fā)可視化Fluoro-Jade C標記的簡并神經(jīng)元,而用紫外線照射可視化DAPI反向染色的細胞核,。Fluoro-Jade C染色試劑盒可用于各種保存的組織,,包括新鮮冷凍的,低聚甲醛或福爾馬林固定的和福爾馬林固定的石蠟包埋的組織,。
注釋提供的材料

氫氧化鈉溶液A(使用前按1:10的比例稀釋)-20毫升
高錳酸鉀溶液B(在使用前按1:10的比例稀釋)-20毫升
氟玉石C,,溶液C(在使用前按1:10的比例稀釋)用途)-20毫升
DAPI,,溶液D(添加到稀釋的氟玉石C中)-所需20毫升

設備和試劑
涂明膠的顯微鏡載玻片
染色皿/筒
蓋蓋玻片
DPX安裝介質載玻片
加熱器
對流烤箱
蒸餾水
乙醇
二甲苯


終工作濃度FJC的百分比:0.0001%
KMnO4的終工作濃度:0.06%處理的

幻燈片數(shù):

該試劑盒處理的載玻片的實際數(shù)量在很大程度上取決于用于孵育載玻片的容器,。如果使用標準的Coplin廣口瓶,,其容量為50 mL,通常每個廣口瓶可容納5張載玻片,。如果使用這種設備,,則每50毫升工作溶液(或5毫升儲備溶液)中染色的80-100張載玻片可以在一天之內進行處理,。請注意,稀釋后的染料不穩(wěn)定,,不會儲存一整夜,。每次實驗批次開始時,好使用新鮮稀釋的染料,。
特異性神經(jīng)元退化和神經(jīng)元退化,。正常健康的大腦中沒有特異性染色。
交叉反應注意:一些研究人員在某些情況下報告說,,F(xiàn)luoro Jade可以染色血管,。這可能是因為Fluoro Jade是曙紅的類似物(染色血細胞)。通常,,良好的灌注和組織準備應有助于防止血管染色,,但可能無法*消除。根據(jù)我們的經(jīng)驗,,通??梢酝ㄟ^眼睛將神經(jīng)元與血管染色區(qū)分開。
形成Fluoro Jade試劑盒中的試劑均以液體形式提供,,可以隨時稀釋,。
出現(xiàn)使用藍光或488nm激光可以完成FJC可視化。激發(fā)峰:495 nm發(fā)射峰:521 nm可視化濾光片系統(tǒng):熒光素/ FITC
重組按照協(xié)議說明稀釋溶液,。有時,,原液或稀釋液中可能會出現(xiàn)少量沉淀。稀釋溶液的*混合通常會溶解沉淀物,。如果按照說明進行洗滌,,沉淀物如果不去除,通常不會造成任何困難,??蛇x:對于*清潔的溶液,Biosensis建議在與組織玻片接觸之前,,先通過乙醇和NaOH兼容的注射器或真空過濾器設備過濾稀釋后的溶液,。
存儲自收到之日起,未拆封的工具包可在2-8C下多保存6個月,。套件和組件應避光保存,。稀釋的FJC染料溶液不穩(wěn)定,應在制備后4小時內使用,。如果將其他稀釋的溶液冷藏和避光,,則可以重復使用并保存長達48小時。佳結果需要新鮮稀釋的溶液。我們建議在處理試劑時使用無菌技術,,以避免細菌滋生和污染,。

FJC準備稀釋試劑盒在環(huán)境中運輸,運輸過程中在室溫下穩(wěn)定,。抵達后冷藏,,請勿凍結,。
到期日未開封的工具包應在2-8C下避光放置6個月,。請參閱存儲說明以獲取可行的解決方案建議。

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