microgembio核酸提取試劑盒

RNA GEM是一種完整的核酸提取試劑盒，提供了一種非常簡單的方法來從單個細胞提取100,000個細胞的RNA ,。該套件包含無RNase的酶，緩沖液和DNase I,，非常適合處理：

• 哺乳動物細胞培養(yǎng)
• 激光捕獲顯微切割（LCM）

• 熒光激活細胞分選（FACS）準備的細胞群

核糖核酸

從哺乳動物細胞培養(yǎng),，激光捕獲顯微切割和FACS準備的細胞群體（例如巨噬細胞）中提取RNA

適用于RT-PCR和RT-qPCR

每個試劑盒均包含RNAGEM，DNase I,，BLUE緩沖液,，10x DNase緩沖液和10x TE

該圖顯示了100、500和1,000個反應試劑

RNA GEM是一種完整的核酸提取試劑盒，提供了一種非常簡單的方法來從單個細胞提取100,000個細胞的RNA,。該試劑盒包含無RNase的酶,，緩沖液和DNaseI。它能夠從哺乳動物細胞培養(yǎng)物,，激光捕獲顯微切割和FACS制備的細胞群（例如巨噬細胞）中進行溫度控制的快速制備RNA,。

• 簡化的手動工作流程可在5分鐘內提供RT-PCR和RT-qPCR就緒的RNA
• 在廣泛的細胞數量內以優(yōu)異的線性釋放RNA和DNA
• 無需進一步純化RNA即可進行準確的RT-PCR和RT-qPCR分析
• 不含抑制劑意味著無需進行苛刻的化學清洗或多個步驟
• 減少的處理可保護樣品的完整性

RNA提取工作流程

*，由于RNA分子的低穩(wěn)定性和大量的RNase,，RNA的提取是一個困難的過程,。MicroGEM的RNAGEM通過極快的溫度控制的RNA提取解決了這一問題，該提取可同時裂解細胞并消除RNase,。RNAGEM試劑盒高度適應各種提取體積,，并可以根據細胞數量進行縮放。提取后,，包括可選的DNase處理以富集RNA,。RNA立即可用于下游應用，例如RT-PCR和RT-qPCR,?？梢詫⑦@些試劑直接添加到RNA樣品中，以進行簡單的流線型96孔板操作,。

RNAGEM經過優(yōu)化,，可與多種不同的培養(yǎng)類型一起使用，包括懸浮細胞,，貼壁細胞,，RNAlater™中存儲的細胞，細胞沉淀以及FACS和LCM,。

提取工作流程

所述RNA GEM試劑盒允許總核酸提取或根據需要的RNA的提取只是,。共純化RNA和DNA的方案非常快捷,，只需5分鐘即可從樣品變?yōu)楹怂?。單獨的RNA可以通過添加DNase（試劑盒提供）進行純化，這又會增加10分鐘的操作時間,。該圖總結了共純化和RNA提取工作流程。

RNA GEM與聚合酶和逆轉錄酶兼容,，提取物無需純化即可用于PCR,，RT-PCR，qPCR和RT-qPCR,。這導致在廣泛的細胞數目范圍內更高的靈敏度和線性度,。

將HeLa細胞中的5 µl RNA GEM提取物直接添加到RT-qPCR中后，獲得此處的圖  ,。RNA GEM提取的細胞數量為10 – 50,000,，  并從高豐度mRNA（ACTB;ß-actin）和低豐度mRNA（BRCA1;乳腺癌早期發(fā)作）生成圖,。梯度類似于標準品的干凈痕跡表明沒有抑制作用，從少至10個細胞中獲得的圖表明了該方法的靈敏度,。

從一系列10-50,000個細胞的HeLa細胞稀釋液中提取的RNA的RT-qPCR圖,。A：高拷貝數mRNA（ACTB）B：低拷貝數mRNA（BRCA1）。紅色=標準,；藍色=重復的mRNA曲線,。

使用推薦的方法，RNA GEM提取的效率在  1到大約100,000個細胞的范圍內是恒定的,，并具有出色的產量（請參閱下文）,。相反，TRIzol®提取會損失低豐度細胞的mRNA,。這意味著可以通過簡單的非DNase處理的提取物中gDNA的qPCR獲得樣品歸一化,。