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上海起發(fā)現(xiàn)貨HTI HCVIIA-0031說明書
Human Coagulation Factor VIIa
因子VIIa參與
外在因子Xase酶復合物的例子說明了外在因子Xase酶復合物的組分,。因子VIIa及其輔因子組織因子(TF)以鈣依賴性方式組裝在帶負電荷的膜表面上,,形成酶復合物,該復合物通過蛋白水解將因子X轉換為因子Xa,。該復合物被稱為外源性因子Xase復合物,,因為組織因子成分可能源自血漿環(huán)境的“外源性”來源,在血管損傷后可接近,。
HCVIIA-0031
HCVIIA-0031 人為因素VIIa
尺寸 | 20微克 |
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公式 | 50%甘油/水(v / v) |
存儲 | -20°攝氏度 |
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純度 | 通過SDS-PAGE,,> 95% |
活性測定 | 因子VII凝血測定 |
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保質(zhì)期(正確存放) | 12個月 |
人因子VII是單鏈血漿糖蛋白,,是天然形式的酶原(1-4),。VII因子的蛋白水解激活產(chǎn)生酶VIIa酶,當與完整的膜蛋白組織因子結合時,,形成酶復合物,,將蛋白X轉化為Xa因子。這種酶復合物廣為人知,,是外源因子Xase(發(fā)音為十個酶)復合物,,因為憑借其組織因子成分,它由通常在血漿環(huán)境中外在的蛋白質(zhì)組成,。
多種凝血酶催化凝血因子VII向凝血因子VIIa的轉化,,包括凝血酶,凝血因子IXa,,凝血因子Xa,,凝血因子XIa和凝血因子XIIa。在鈣(5-9)存在的情況下,,因子VII與組織因子結合時,,也會發(fā)生快速活化。后一種事件與自催化作用一致,,并且可能由少量預先存在的因子VIIa引發(fā),。活化反應導致精氨酸152和異亮氨酸153之間的肽鍵斷裂,。
所得的VIIa因子由NH2衍生的輕鏈(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重鏈(Mr = 30,000)組成,,它們通過單個二硫鍵(cys 135-cys 262)保持締合。輕鏈包含與膜結合的“ Gla結構域”,,而重鏈包含催化結構域,。
與其他絲氨酸蛋白酶不同,,抗凝血酶III /肝素復合物不易單獨抑制VIIa因子。但是,,在存在組織因子的情況下,,抗凝血酶III /肝素對因子VIIa表現(xiàn)出明顯的抑制作用(6)。
從親和力純化的因子VII制備人因子VIIa,,并通過離子交換色譜法純化,。純化的蛋白質(zhì)以50%(體積/體積)甘油/水的形式提供,應儲存在-20°C下,。通過SDS-PAGE分析確定純度,,并在VII因子凝血測定中測量活性。
凝膠 | Novex 4-12%Bis-Tris |
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加載 | 人因子VIIa,,每泳道1 µg |
緩沖 | 拖把 |
標準 | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),,磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),,谷氨酸脫氫酶(51 kDa),,酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),,肌紅蛋白紅(19 kDa),,溶菌酶(14 kDa) |
本土化 | 等離子體 | |||||
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行動方式 | 外在因子X活化復合物的酶成分;也會激活因子IX,,從而繞過觸點激活系統(tǒng),。 | |||||
分子量 | 50,000(人類)(2) | |||||
消光系數(shù) |
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具體活動 | 大約16,000單位/毫克(由單階段凝血測定確定) | |||||
結構體 | 2個亞基; NH2末端衍生的輕鏈(Mr = 20,000),,COOH末端衍生的重鏈(Mr = 30,000),,NH2末端gla結構域,兩個EGF結構域 | |||||
碳水化合物百分比 | 13%(10)-(基于牛因子VII的分析) | |||||
翻譯后修飾 | 1個β-羥基天冬氨酸(11),,10個gla殘基(12) |
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