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Outline of the Myoinositol (MI)
糖尿病患者的急劇增加已經(jīng)成為*的主要社會問題。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)和疾病控制與預防中心的報告,,到1995年,,糖尿病人群為1.35億,預計到2025年將增加到3億,。糖尿病常見的并發(fā)癥是微血管疾?。ɡ?,糖尿病性腎病,視網(wǎng)膜病,,神經(jīng)?。┖痛笱芗膊。ɡ鐒用}硬化,,中風和心肌梗塞),。糖尿病治療的終目的是預防或限制這些并發(fā)癥的進展。有效的策略之一是在所謂的“糖尿病前期”階段進行早期檢測,。這樣可以及早干預生活方式的改變,,包括飲食和運動療法。根據(jù)日本糖尿病學會發(fā)布的“糖尿病治療指南”,,預防糖尿病的基本要求是對FPG為110-125 mg / dL或血紅蛋白A1c(HbA1c)的人進行口服葡萄糖耐量測試(OGTT) )值的5.5-6.0%,。但是,在所有此類情況下的OGTT測試都是患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員的主要負擔,。
什么是肌醇(MI),?
MI是糖醇,其結(jié)構類似于D-葡萄糖,。*,,葡萄糖不耐癥患者的尿肌醇排泄量增加。
肌醇
D-葡萄糖
Features of MI
normoglycemia ![]() | hyperglycemia ![]() |
further hyperglycemia ![]() |
當葡萄糖水平正常(血糖正常)時,,血糖和MI幾乎*重新吸收回血液中,。但是,當葡萄糖水平升高(高血糖癥)時,,葡萄糖會抑制腎小管中MI的重吸收,,因此MI在尿液中排泄。隨著進一步的高血糖癥,,葡萄糖也不能被腎臟*吸收,,因此會從尿液中排出(尿葡萄糖)。
asahi-kasei Lucica® MI
試劑功能和性能
(1)試劑功能
Lucica®MI是用于在葡萄糖加載前后測量UMI的體外診斷測試套件,。
UMI的測量需要尿液樣本,,但不需要血液樣本。因此,,該測試可能適用于大規(guī)模篩查糖尿病和葡萄糖不耐癥,。
Lucica®MI是基于酶法的高度靈敏的測試試劑盒,它使用不需要制備的液體試劑,。
Lucica®MI可用于通用型生化自動分析儀。
(2)測定原理:酶循環(huán)法
肌苷是通過與肌醇脫氫酶(MIDH)反應而由MI形成的,。同時,,由輔酶thio-NAD形成thio-NADH,。通過與MIDH的相同反應,使用NADH作為輔酶,,由肌纖維形成MI,。將其再次用于先前的反應(酶循環(huán))中。硫代-NADH的增加速率取決于MI濃度,,是通過在405 nm波長處的吸光度變化來測量的,。這量化了MI的濃度。
(3)測量范圍
UMI的測量范圍是10-1500μM,。
(4)測定精度
批內(nèi)
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間運行
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(5)底物特異性
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(6)干擾物質(zhì)
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濃度> 2g / dL的葡萄糖會導致假陰性錯誤,。肌酐濃度超過500mg / dL會導致假陽性錯誤。
(7)線性度
該圖顯示了4種不同尿液樣品的稀釋線性,。在所有情況下,,都顯示出良好的線性。
(8)測定例
(7170s日立化學分析儀)
(反應曲線:日立7170s)
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