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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

xcessbio M60194-2s說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2019-9-9閱讀:1259
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xcessbio M60194-2s說(shuō)明書(shū)

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

SD70,,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

$139.00

一種有效的,,選擇性的和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑。

目錄號(hào)單元價(jià)錢(qián) 
M60194-2s2毫克固體$ 139.00

 

SD70,,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

產(chǎn)品信息

分子量:310.35
式:18 H 18 N 2 O 3
純度:≥98%
CAS#:N / A
溶解性:DMSO高達(dá)50 mM
化學(xué)名稱(chēng):N-(呋喃-2-基(8-羥基喹啉-7-基)甲基)異丁酰胺
存儲(chǔ):粉末:4 o C 1年,。DMSO:4 o C 3個(gè)月; -20 o C 1年。

 

生物活性:

 

SD70是一種有效的,,選擇性和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑,,通過(guò)表型篩選鑒定前列腺癌細(xì)胞中配體抑制劑和基因毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的易位。通過(guò)Chem-seq方法,,發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴(lài)性AR程序和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng),,至少部分地通過(guò)功能性抑制含有Jumonji結(jié)構(gòu)域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表達(dá),,抑制體外前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng),。SD70具有終用于前列腺癌治療的潛力。

 

如何使用:

 

 

  • 體外: 在各種體外測(cè)定中,,SD70以10μM終濃度使用,。
  • 體內(nèi):在異種移植模型中通過(guò)IP注射以10mg / kg每天一次施用SD70。

 

 

 

 

參考:

 

  1. 1.Jin C,,et al,。Chem-seq允許通過(guò)功能性表型篩選鑒定抗雄激素受體調(diào)節(jié)的藥物的基因組靶標(biāo)。(2014)Proc Natl Acad Sci USA,。111(25):9235-40,。

 

產(chǎn)品僅供研究使用。不適合人類(lèi)使用,。

 

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