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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

現(xiàn)貨dianova DIA-TG1說明書

時(shí)間:2019-4-28閱讀:1988
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現(xiàn)貨dianova DIA-TG1說明書

 

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (Klon TG1) – 500 µl

DIA-TG1 - 抗TIGIT(胡)磨損Maus(TG1克?。?- 500μl

貨號

HE-TG1

 

特異性

TIGIT(具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體,,VSTM3)

物種反應(yīng)

人的

宿主物種

鼠標(biāo)

Isotyp

IgG1 / K

TG1

Klonalität(單聲道/ Polyklonal)

單克隆

應(yīng)用

免疫組化(石蠟組織)
Western Blot 
免疫組化(IHC)

格式


純化抗體的冷凍干燥物(來自培養(yǎng)上清液)

產(chǎn)品系列/主題

腫瘤標(biāo)志物/ -biologie

僅供研究之用

溫度 - 儲存

2-8℃

Suchcode

DIATG1 
TIGIT 
IHC,F(xiàn)FPE,,石蠟

制造商/品牌

ONCOdianova


 

dianova以商標(biāo)“ ONCOdianova ”開發(fā)新的抗體,,用于檢測FFPE組織中癌癥免疫學(xué)檢查點(diǎn)生物標(biāo)志物的IHC。

反應(yīng)

 

克隆TG1是個(gè)在常規(guī)福爾馬林固定的石蠟包埋組織標(biāo)本中檢測TIGIT(具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體)的單克隆抗體,。它已經(jīng)被驗(yàn)證用于鑒定浸潤人腫瘤的TIGIT陽性T細(xì)胞,,以便在病理?xiàng)l件下檢測腫瘤微環(huán)境中的TIGIT。
TIGIT(具有Ig和ITIM結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體)是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(PVR)家族的成員,,并且充當(dāng)在T淋巴細(xì)胞亞群上表達(dá)的免疫檢查點(diǎn)蛋白,。已經(jīng)報(bào)道了TIGIT在NK細(xì)胞,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,,濾泡性T輔助細(xì)胞,,記憶性CD4 + T細(xì)胞和CD8 + T細(xì)胞上的表達(dá),但它不在B細(xì)胞或幼稚CD4 + T細(xì)胞上表達(dá),。激活后,,TIGIT可能在幼稚CD4 + T細(xì)胞上被上調(diào)。已顯示TIGIT在多種癌癥模型中的T細(xì)胞上調(diào),。配體CD155和CD112也在幾種類型的癌癥中的樹突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上高度表達(dá),。另外,TIGIT表達(dá)與其他共抑制分子(包括PD-1)的表達(dá)高度相關(guān),。除了直接抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞活性外,,TIGIT可以通過其對其他免疫細(xì)胞的影響來培養(yǎng)免疫抑制微環(huán)境,例如,通過結(jié)合樹突細(xì)胞表面上的CD155或通過操縱NK細(xì)胞活性,。目前正在開發(fā)TIGIT抑制藥物,。單克隆抗體TG1的免疫組織化學(xué)應(yīng)用可為臨床研究和特異性靶向TIGIT相關(guān)腫瘤免疫學(xué)檢查點(diǎn)的潛在治療干預(yù)提供有價(jià)值的信息,。

常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本中人TG1的免疫組織化學(xué)

A:具有大量TIGIT陽性淋巴細(xì)胞的正常人扁桃體
B:結(jié)腸直腸癌中的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞
C:橋本甲狀腺炎中的炎性淋巴浸潤
D:散布有TIGIT陽性淋巴細(xì)胞的肉瘤肉芽腫

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(A)扁桃體

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

B)結(jié)直腸癌

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(C)橋本甲狀腺炎

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(D)肉瘤肉芽腫

(圖片由德國漢堡Eppendorf大學(xué)醫(yī)院病理學(xué)系Guido Sauter教授提供)

用重組人TIGIT上的DIA-TG1(1:500)進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡,。

Dia-TG1抗TIGIT蛋白質(zhì)印跡(人類重組)

克隆TG1的參考文獻(xiàn)

  1. Blessin NC等。正常淋巴組織,,炎癥和癌癥中TIGIT表達(dá)的模式,。疾病標(biāo)記,第2019卷,,文章ID 5160565,13頁,,https://doi.org/10.1155/2019/5160565
  2. 李偉等。免疫檢查點(diǎn)受體TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表達(dá),。BMC Cancer 2018,18:1209,,https://doi.org/10.1186/s12885-018-5111-1
  3. Blessin NC等。摘要696:正常淋巴組織,,炎癥和癌癥中TIGIT表達(dá)的模式,。會議:2018年AACR年會; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-696,,2018年7月
  4. Simon R等人,。摘要2142:霍奇金淋巴瘤中TIGIT表達(dá)的高度可變性。會議記錄:2018年AACR年會; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142 2018年7月出版

一般參考

  1. Blake SJ等人,。分子途徑:靶向CD96和TIGIT用于癌癥免疫療法。Clin Cancer Res,。2016年 22(21):5183-5188,。DOI:10.1158 / 1078-0432.CCR-16-0933。
  2. Grogan J等人,。免疫受體TIGIT調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫力,。J Immunother Cancer。2016:4(suppl 1):P209,。
  3. Kurtulus S等,。TIGIT主要通過調(diào)節(jié)性T細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。J Clin Invest,。2015年; 125(11):4053-4062.doi:10.1172 / JCI81187
  4. Lozano E等,。TIGIT / CD226軸調(diào)節(jié)人T細(xì)胞功能。J Immunol,。2012; 188(8):3869-3875,。DOI:10.4049 / jimmunol.1103627
  5. Pauken KE,Wherry EJ。TIGIT和CD226:促進(jìn)共刺激和共抑制分子之間的平衡,,以增強(qiáng)癌癥免疫治療工具包,。癌細(xì)胞。2014; 26(6):785-787,。DOI:10.1016 / j.ccell.2014.11.016,。
  6. Stanietsky N等人。TIGIT與PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性,。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106(42):17858-17863,。DOI:10.1073 / pnas.090347410

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