invivogen tlrl-bx7說明書

BX795

TBK1 /IKKε抑制劑

5毫克

TBK1 /IKKε抑制劑

BX795通過阻斷其磷酸化來抑制TBK1 /IKKε的催化活性。BX795是一種氨基嘧啶化合物,，被開發(fā)為3-磷酸肌醇依賴性激酶1（PDK1）的抑制劑[1],。

近顯示它是IKK相關激酶,，TANK結合激酶1（TBK1）和IKKε的有效抑制劑，因此是IRF3活化和IFN-β產生的有效抑制劑[2,3],。

參考文獻：

1.費爾德曼RL。等人,，2005年.3-磷酸肌醇依賴性激酶-1的新型小分子抑制劑,。J. Biol。2.Klak 
K.等人,，2009,。使用藥理學抑制劑BX795研究TBK1和I {κB激酶}的調節(jié)和生理作用{epsilon}：一種*的上游激酶.Chem。,，280：19867-1874 ,。介導Ser-172磷酸化和激活。J. Biol,。3.Bain 
J.等人,，2007。蛋白激酶抑制劑的選擇性：進一步更新,，408：297-315 .Chem,。，284：14136-14146,。

產品規(guī)格

CAS號： 702675-74-9

工作濃度： 100 nM - 10μM

溶解度： DMSO（10 mg / ml）

分子式： C ₂₃ H ₂₆ IN ₇ O ₂ S.

分子量： 591.5

內容

BX795作為半透明薄膜提供,。

• 5毫克BX795

 BX795在室溫下運輸。

 儲存在-20°C,。

 固體產品在-20°C下穩(wěn)定1年,。

細節(jié)

將B16-Blue TM IFN-α/β細胞與不同濃度的BX795一起溫育6小時，然后用1μg/ ml的5'ppp-dsRNA或1.10e4U / ml mIFN-α刺激過夜,。
在與QUANTI-Blue TM溫育后,，將上清液中的報道分子SEAP蛋白的水平在OD 655nm處測定。