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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

Salimetrics 1-3002

時間:2018-12-27閱讀:1651
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Salimetrics 唾液白細胞介素-1ΒELISA試劑盒

SALIVARY INTERLEUKIN-1 BETA ELISA KIT

Salimetrics 1-3002

SALIMETRICS ASSAY#1-3002

Salimetrics Salivary IL-1 Beta(IL-1B,,白細胞介素-1β,IL-1β)酶免疫測定試劑盒專門用于標準化研究和生物醫(yī)學(xué)實驗室唾液樣品中IL-1β的檢測,。使用小樣本量,,該測定試劑盒具有擴展的范圍,跨越人類唾液中發(fā)現(xiàn)的預(yù)期IL-1β水平,。平均測定間和測定內(nèi)度變異系數(shù)較低,,通常在唾液中發(fā)現(xiàn)的有害基質(zhì)效應(yīng)通過稀釋和加標回收驗證程序表征。該IL-1β測定試劑盒也已經(jīng)過格式化,,以大限度地降低相關(guān)細胞因子的交叉反應(yīng)性,。白細胞介素-1β被廣泛接受為全身性炎癥的生物標志物。IL-1β在激活其他促炎細胞因子如TNF-α,,IL-6和IL-1α的產(chǎn)生以及誘導(dǎo)急性期反應(yīng)中起重要作用。IL-1β被認為是原型“多功能”細胞因子,,幾乎影響所有細胞類型,,單獨或與其他細胞因子組合。IL-1β及其相關(guān)的信號傳導(dǎo)系統(tǒng)也可以在調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律計時系統(tǒng)對免疫攻擊的響應(yīng)以及SCN時鐘的基礎(chǔ)功能方面發(fā)揮作用,。IL-1β存在于健康和患病個體的唾液中,??谇恢蠭L-1β產(chǎn)生的來源包括巨噬細胞,單核細胞,,成纖維細胞和粘膜上皮細胞,。還發(fā)現(xiàn)IL-1β合成并從小鼠唾液腺中的腺泡和導(dǎo)管細胞中釋放。

 

 

產(chǎn)品規(guī)格

目錄#: 1-3902

格式: 96孔板

分析時間: ~4.5小時

樣品量/測試: 20μL

靈敏度: <0.037 pg / mL

分析范圍: 3.13 pg / mL - 200 pg / mL

存儲要求: 2-8℃

 

 

每套測試

背心: 76

重復(fù): 38

 

唾液IL-1 BETA檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics IL-1 Beta ELISA試劑盒是一種夾心免疫測定,,專門設(shè)計和驗證唾液IL-1β的定量測量,。它不用于診斷用途。該檢測試劑盒的設(shè)計和優(yōu)化適用于人類的唾液研究,。Salimetrics尚未針對任何其他物種的血清,,血漿或唾液樣本驗證該試劑盒。

 

介紹

白細胞介素-1β(IL1B)是在感染,,損傷或抗原攻擊后釋放的關(guān)鍵促炎細胞因子,。已經(jīng)廣泛研究了其作為多功能信號分子的作用,其單獨或與其他促炎細胞因子組合影響幾乎所有細胞類型,。循環(huán)IL1B主要由活化的巨噬細胞產(chǎn)生,,但它也從多種表皮,上皮,,淋巴和血管組織分泌,。IL1B也存在于健康和患病個體的唾液中。在口腔中,,IL1B產(chǎn)生的來源包括巨噬細胞,,單核細胞,成纖維細胞和粘膜上皮細胞,。據(jù)報道IL1B也可以合成并從小鼠唾液腺中的腺泡和導(dǎo)管細胞中釋放出來,。人體淚液和齦溝液(GCF),它可以作為整個唾液的成分存在,,也含有IL1B,。據(jù)報道,唾液IL1B具有晝夜節(jié)律,,早晨(醒后)高水平,,晚上低水平。這與血清中所見的模式相反,,其中峰值水平發(fā)生在1-4 AM,,白天水平較低。已經(jīng)研究了唾液和GCF中IL1B的水平與牙齦和牙周病的關(guān)系,,并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與牙周病的存在顯著相關(guān),。已經(jīng)觀察到唾液和GCF中IL1B的水平響應(yīng)于各種類型的身體和心理應(yīng)激物而改變,類似于在循環(huán)中看到的反應(yīng)。唾液和IL1B循環(huán)水平之間的關(guān)系尚不清楚,。健康個體中IL1B的血清或血漿水平非常低并且通常低于檢測限,。唾液中的IL1B水平通常高于血漿或血清中的IL1B水平。一項研究報道,,人類被動口水唾液樣本與IL1B血漿之間的相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義,。

 

唾液IL-1Β測定原理

這是一種夾心ELISA試劑盒。標準品和樣品中的IL-1β與微量滴定板上的抗體結(jié)合位點結(jié)合,。孵育后,,洗去未結(jié)合的組分。添加與人IL-1β的山羊抗體綴合的生物素并附著于結(jié)合的IL-1β,。孵育后,,洗去未結(jié)合的組分。加入與辣根過氧化物酶(HRP)綴合的鏈霉抗生物素蛋白,,并與綴合山羊抗體的生物素結(jié)合,。結(jié)合的鏈霉抗生物素蛋白-HRP通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺(TMB)的反應(yīng)來測量。該反應(yīng)產(chǎn)生藍色,。在用酸性溶液終止反應(yīng)后形成黃色,。在標準讀板器上在450nm處讀取光密度。

 

參考文獻和唾液IL-1 BETA研究

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