快速可靠的外泌體純化

Izon的可重復(fù)使用的qEVoriginal Size Exclusion Columns可以從細(xì)胞培養(yǎng)上清液和復(fù)雜的生物體液中快速分離細(xì)胞外囊泡（EV）。每列有效去除背景蛋白質(zhì),，脂質(zhì),，溶質(zhì)和其他污染物，以提高下游分析（例如,，TRPS,，蛋白質(zhì)分析，RNA分析等）的靈敏度和準(zhǔn)確性,，同時(shí)保持EV的生物學(xué)特性,。在15分鐘內(nèi)分離出囊泡，允許收集EV樣品并立即分析,。色譜柱現(xiàn)成可用,，質(zhì)量保證，因此您的分離可在色譜柱與色譜柱之間重現(xiàn),。

快速可靠

獲得完整囊泡的純樣本大約需要15分鐘,，比其他方法更純凈。

標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)

每根色譜柱均標(biāo)準(zhǔn)化,，質(zhì)量保證,，并通過ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)（醫(yī)療器械）認(rèn)證，非常適合臨床測(cè)試,。

純凈清潔的隔離樣品

我們的qEV單柱提供清潔和純凈的樣品,，不會(huì)影響外泌體的結(jié)構(gòu)和功能,。

快速隔離，溫和您的樣品,。

qEVoriginal Columns對(duì)您的囊泡非常溫和,，確保純化的EV保持其生物學(xué)功能。分離需要15分鐘,，去除99％以上的污染蛋白質(zhì),，并且可以從色譜柱到色譜柱重現(xiàn)。相比之下,，使用超速離心的囊泡制備需要2至96小時(shí)才能完成并顯示出可變的恢復(fù),。由于樣品是在沒有離心力的情況下分離出來的，因此qEVoriginal可能會(huì)形成可能污染EV的蛋白質(zhì)或囊泡聚集體,。與密度梯度超速離心不同,，使用磷酸鹽緩沖鹽水溶液（PBS）分離囊泡。通過避免使用高粘度和高滲性蔗糖梯度,，確保隔離后囊泡的生物學(xué)功能,。

qEVoriginal規(guī)格

可重復(fù)使用多5次

500μL樣品體積

去除> 99％的污染背景蛋白

空隙量為3毫升

10分鐘的準(zhǔn)備時(shí)間

分離時(shí)間為5分鐘

去除小于70納米的體積LDL / HDL

> 70 nm分離尺寸

qEVoriginal - 5 Pack

用于外泌體分離和純化的qEVoriginal SEC柱。                    

qEVoriginal尺寸排除柱包含具有約75nm孔徑的樹脂,。比外來體小的蛋白質(zhì)和其他污染分子進(jìn)入樹脂的孔隙并且在它們通過柱子時(shí)延遲,，在后面的部分中洗脫。當(dāng)與TRPS測(cè)量結(jié)合使用時(shí),，qEV柱的使用導(dǎo)致更高質(zhì)量的Exosome測(cè)量和分析,。

去除蛋白質(zhì)

在理想條件下，囊泡的SEC純化能夠去除> 99％的污染游離蛋白質(zhì),。

去除脂質(zhì)

超速離心的一個(gè)重要問題是HDL和LDL顆粒與Exosomes的相似密度意味著顆粒通常與Exosomes共同分離,。從qEVoriginal分離中收集合適的級(jí)分導(dǎo)致從外來體樣品中去除高達(dá)95％的污染HDL。

純化的再現(xiàn)性

qEVoriginal經(jīng)過了廣泛的研究和開發(fā),，以確保分離不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生任何偏差,。

可重用性

qEVoriginal色譜柱多可使用5次，兩次使用之間有清潔步驟,，與其他所有分離方案相比,，它們的使用非常經(jīng)濟(jì)。

qEVoriginal Size

目前qEVoriginals的體積為10 ml,，目標(biāo)是500μL的裝載量,。進(jìn)一步的開發(fā)和測(cè)試將導(dǎo)致針對(duì)不同應(yīng)用發(fā)布一系列不同尺寸，特別是用于臨床應(yīng)用,。

質(zhì)量控制

我們所有的QEV都通過了ISO 13485認(rèn)證,，這是醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)，這是一項(xiàng)基本要求,。

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