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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司資料大小
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550次swant 235說明書
產(chǎn)品:抗小清蛋白單克隆抗體
代碼編號:235
批號:10-11(F)
表格:凍干腹水(不含防腐劑),。
數(shù)量:200µl
復(fù)溶:用200µl重蒸餾水,。
單克隆抗小清蛋白是一種小鼠IgG1,,由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與用純化自 鯉魚肌肉(1),。評價抗體的特異性和效價:a)通過間接免疫熒光或免疫過氧化物酶標(biāo)記以及4%多聚甲醛固定組織的冰凍切片機(jī)或振動切片機(jī)切片的抗生物素蛋白-生物素染色;b)通過免疫印跡的免疫酶標(biāo)記,;c)通過放射免疫測定法(RIA)(1),。
該產(chǎn)品是一種抗小清蛋白的單克隆抗體(McAB),小清蛋白是一種與鈣調(diào)蛋白和肌鈣蛋白C相關(guān)的EF手家族鈣結(jié)合蛋白,。該抗體與人,、猴、兔,、大鼠組織中的小清蛋白發(fā)生特異性反應(yīng),。 小鼠雞和魚。McAB在二維“免疫印跡”中特異性染色小清蛋白的45Ca結(jié)合點(diǎn)(MW 12'000和IEF 4.9),。在RIA設(shè)置中,,McAB測量小清蛋白的靈敏度為10 ng/檢測,親和力為7.9 x 1012 L/M(1),。
鈣結(jié)合蛋白代表一個小的酸性蛋白家族,,配備有特殊的空腔,以高選擇性接受Ca2 +,。鈣結(jié)合蛋白有兩種類型,,“觸發(fā)”和“緩沖”蛋白。“觸發(fā)”型(例如鈣調(diào)蛋白和肌鈣蛋白C)通過改變結(jié)合Ca2 + 的形狀發(fā)揮作用,。這種失真暴露了蛋白質(zhì)表面的區(qū)域,,這些區(qū)域與周圍的靶分子相互作用,改變了它們的活性,。“緩沖液”型的鈣結(jié)合蛋白被認(rèn)為是一個負(fù)責(zé)控制細(xì)胞內(nèi)Ca2 + 濃度的系統(tǒng),。小清蛋白主要存在于神經(jīng)細(xì)胞亞群(2,4)和快肌纖維(3)中,。它可能賦予這些細(xì)胞處理鈣離子的特殊技能,。小清蛋白是一種有吸引力的神經(jīng)解剖學(xué)工具,這種McAB保證了
持續(xù)產(chǎn)生具有相同特異性和化學(xué)特性的恒定滴度的抗小清蛋白抗體,。
針對小清蛋白的McAB 235使用自由漂浮或安裝的大腦和肌肉部分(可能是所有脊椎動物的部分)特異性定位小清蛋白,。固定似乎不妨礙抗原的檢測,因?yàn)榧词故?.5%戊二醛也與半?。?.5µm?。├鋬銮衅系拿庖叨ㄎ幌嗳荨? 大鼠皮質(zhì)(4),??膳c大鼠-小清蛋白作為示蹤劑定量各種屬腦內(nèi)小清蛋白[1]。
通過腦和肌肉提取物的免疫印跡可以確定抗體235的特異性[1],。然而,,該抗體在SDS-凝膠電泳后不能很好地識別小清蛋白分子。
抗體235免疫可高效標(biāo)記正常大腦中的神經(jīng)元亞群(圖2a),,但不會染色小清蛋白基因敲除小鼠的大腦(圖2b),。
圖2a:McAB 235免疫組化染色在 對照小鼠的海馬。注意II-VI層中間神經(jīng)元的強(qiáng)染色,。×100 | 圖2b:小清蛋白基因敲除小鼠大腦皮層中不存在McAB 235的免疫組織化學(xué)染色(5),。抗小鼠二抗引起的血管壁非特異性染色,。×100 |
免疫組織化學(xué):1:5'000-1:10'000
免疫印跡法:1:1’000,。
我們建議通過滴定試驗(yàn)確定宜稀釋度。
對于長期儲存,,將1-2µl的小等份試樣保存在-80 ℃(或至少-20 ℃)下,。連續(xù)使用時,,稀釋溶液在4 ℃下保存(含0.01%疊氮化納)。避免反復(fù)凍融,。
5. Schwaller B.等,。(1999)Am.J.生理學(xué)。276.C395-403
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