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上海起發(fā)實驗試劑有限公司資料大小
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597次Haematologic Technologies制造高質(zhì)量,血漿來源的凝血蛋白,,抗體,因子缺陷型血漿和血液收集管,,用于體外研究使用。我們確保產(chǎn)品制造流程確保質(zhì)量控制嚴格,,努力成為先進凝血產(chǎn)品制造商,。
Haematologic HCX-0050說明書
HTI HCX-0050產(chǎn)品信息如下:效期至2020-7-12
因子X
的結構域表示因子X的結構域結構,,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區(qū)域,,AP =在酶原轉化為釋放后釋放的活化肽?;钚越z氨酸蛋白酶,,催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯(lián)體的區(qū)域,。箭頭表示在酶原激活期間被因子Xase蛋白水解切割的位點。
HCX-0050 人因X
尺寸 | 100微克,,1毫克 |
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公式 | 50%甘油/水(v / v) |
存儲 | -20℃下 |
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純度 | 通過SDS-PAGE> 95% |
活動決定 | 凝血試驗 |
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保質(zhì)期(妥善保存) | 12個月 |
因子X是維生素K依賴性蛋白質(zhì)酶原,,其在肝臟中合成并在血漿中循環(huán),作為通過二硫鍵連接的雙鏈分子(1,2),。在分泌到血漿中之前,翻譯后修飾產(chǎn)生11個γ-羧基谷氨酸(gla)殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基,,它們位于NH2-末端輕鏈內(nèi),。輕鏈還含有兩個表皮生長因子(EGF)同源結構域,。因子X的COOH-末端重鏈含有大部分碳水化合物部分,以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域,。因子X的活化由內(nèi)因子Xase復合物(因子IXa,,因子VIIIa,細胞表面和鈣離子)或外在因子Xase復合物(因子VIIa,,組織因子,,細胞表面和鈣離子)催化,。通過復合物激活人因子X導致COOH-末端重鏈的Arg52-Ile53處的切割和隨后釋放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶復合物的酶組分,,其負責凝血酶原快速轉化為凝血酶。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂(即細胞表面); 組裝凝血酶原酶復合物的要求,。個EGF同源結構域含有一個Ca2 +結合位點,它作為鉸鏈使EGF和GLA結構域相互折疊(12),。該分子區(qū)域參與細胞結合域的識別。
通過常規(guī)技術(3)和免疫親和層析(4)的組合從新鮮冷凍的人血漿中分離人因子X. 除了標準的人因子X制劑之外,,還可以使用Gla無結構域人因子X. 使用Bajaj等人報道的方法的改進,,從新鮮牛血漿中分離牛因子X. (5,6),。純化的酶原以50%(體積/體積)甘油/ H 2 O供應,應儲存在-20℃,。通過SDS-PAGE分析確定純度,,并在因子X凝固測定中測量活性,。
凝膠 | Novex 4-12%Bis-Tris |
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加載 | 人因子X,,每泳道1μg |
緩沖 | MOPS |
標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),,BSA(64 kDa),,谷氨酸脫氫酶(51 kDa),,酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),,肌紅蛋白紅(19 kDa),,溶菌酶(14 kDa的) |
屬性:
本土化 | 等離子體 | ||||||||
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血漿濃度 | 10μg/ ml | ||||||||
行動方式 | 酶原; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體 | ||||||||
分子量 | 58,900(人類)(7) 55,100(牛)(8) | ||||||||
消光系數(shù) |
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等電點 | 4.9-5.2(人類)(9) 4.8-5.2(牛)(9) | ||||||||
結構體 | 兩個亞基,Mr = 16,200和42,000(人),,Mr = 16,500和39,300(牛),,NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域 | ||||||||
碳水化合物百分比 | 15%(人)(7) 10%(牛)(8) | ||||||||
翻譯后修改 | 11個gla殘基(7,8) 一個β-羥基天冬氨酸 |
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