光譜儀分析誤差大,?試試這幾個改正措施
雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高,。這種偏差常發(fā)生在:①試樣不同部位的光譜儀分析,,②同一個試樣在不同的光譜儀上分析,③同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析,。
一般而言,,最大的誤差來源于試樣本身,所以針對試樣,,可分析其幾個原因并給予改正措施:
1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣,。
因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大,不易被電流擊穿,,從而影響分析,,得到的值偏低;
2.準(zhǔn)備激發(fā)時,,試樣溫度應(yīng)為室溫(≤20℃),;
3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔,必須有一個重疊區(qū)域(最小1mm),,而且試樣表面應(yīng)是均勻的,、平整、紋理一致,。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能*蓋住激發(fā)孔,,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時改變電流強度,,從而影響預(yù)燃和曝光,,使試樣燃燒不*,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低,。
4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸,。
污染的試樣被激發(fā)時表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,,嚴(yán)重時直讀光譜儀無法分析,,輕微時會出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。
5.試樣表面不能有砂眼,、氣孔,、裂紋等缺陷。
因為缺陷會導(dǎo)致試樣被激發(fā)時電流強度改變,,使試樣燃燒不*,,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低,。
6.試樣中硫元素含量不能過高,。
我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%,光譜儀便無法正常分析,。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵,、硫化錳等化合物,影響試樣進一步激發(fā),,從而導(dǎo)致激發(fā)不良,。
在使用直讀光譜儀進行爐前化驗時,注意以上幾點,。
用直讀光譜儀進行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析,,是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。直讀光譜儀進行爐前化驗具有很多優(yōu)點:速度快,,精確度高,,分析化學(xué)元素種類全,操作簡單,。
1.速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘,。
2.精確度高,,當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時分析偏差≤1%。
3.分析化學(xué)元素種類全,,可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素,。
4.操作簡單,只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作,。