光譜儀分析誤差大,?試試這幾個(gè)改正措施
雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實(shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高,。這種偏差常發(fā)生在:①試樣不同部位的光譜儀分析,,②同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析,③同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對比方分析,。
一般而言,,最大的誤差來源于試樣本身,所以針對試樣,,可分析其幾個(gè)原因并給予改正措施:
1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣,。
因?yàn)榛铱谠嚇颖还庾V儀激發(fā)時(shí)由于表層電阻大,不易被電流擊穿,,從而影響分析,,得到的值偏低;
2.準(zhǔn)備激發(fā)時(shí),,試樣溫度應(yīng)為室溫(≤20℃),;
3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔,,必須有一個(gè)重疊區(qū)域(最小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的,、平整,、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能*蓋住激發(fā)孔,,使燃燒室不處于密封,,試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度,從而影響預(yù)燃和曝光,,使試樣燃燒不*,,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。
4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸,。
污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈,,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,,嚴(yán)重時(shí)直讀光譜儀無法分析,,輕微時(shí)會出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。
5.試樣表面不能有砂眼,、氣孔,、裂紋等缺陷。
因?yàn)槿毕輹?dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變,,使試樣燃燒不*,,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低,。
6.試樣中硫元素含量不能過高,。
我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%,光譜儀便無法正常分析,。因?yàn)榱蛟谌紵^程中形成硫化鐵,、硫化錳等化合物,影響試樣進(jìn)一步激發(fā),,從而導(dǎo)致激發(fā)不良,。
在使用直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)時(shí),注意以上幾點(diǎn),。
用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析,,是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)具有很多優(yōu)點(diǎn):速度快,,精確度高,,分析化學(xué)元素種類全,操作簡單,。
1.速度快,,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘,。
2.精確度高,當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時(shí)分析偏差≤1%,。
3.分析化學(xué)元素種類全,,可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素。
4.操作簡單,,只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作,。