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1.問題的提出

在使用斯派克LAB直讀光譜儀控制高鎳奧氏體鑄造生產(chǎn)過程中,，我們遇到過這樣一個問題：現(xiàn)場技術(shù)員反映,，用同一批原材料,，同一個配料單，光譜儀測出的Mn元素含量突高突低,，有時今天不加Mn,，而光譜儀測出的Mn含量很高，明天Mn一直在增加,，而光譜儀測出的Mn含量卻很低,。

2.分析原因

我們感覺此問題有些不可思議，從原理上講是不可能的事情,。我們對光譜儀,，標(biāo)準(zhǔn)化，類型標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行了多次檢查,，沒有發(fā)現(xiàn)異常,。每次標(biāo)準(zhǔn)化都是用斯派克光譜儀自帶的四塊標(biāo)樣，類型標(biāo)準(zhǔn)化我們采用的也是標(biāo)樣,，從標(biāo)準(zhǔn)化,，類型標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)判斷，儀器沒有問題,。問題到底出在哪里,？我們又對原材料作了多次抽檢，也沒有發(fā)現(xiàn)問題,，排除了原材料問題,。我們有從試樣均勻性找原因,，也沒有發(fā)現(xiàn)異常問題。到底是哪里的問題,？有一次,，我們研制了一種新產(chǎn)品，需要對Mn通道進(jìn)行擴(kuò)展,，我們終于發(fā)現(xiàn)了問題的所在,。原來，Mm 元素有高低兩個通道,，低通道測量范圍是0.002%-1.9%,，高通道測量范圍是1.8%-10.10%，而我們做類型標(biāo)準(zhǔn)化時,，使用的標(biāo)準(zhǔn)化樣品Mn元素含量是2.01%,，而我們產(chǎn)品的Mn元素含量一般控制在1.10%-1.20%之間，這樣,，我們做類型標(biāo)準(zhǔn)化時,，Mn元素是在高通道測量，而分析產(chǎn)品時,，Mn元素是在低通道測量,，這樣控樣沒有發(fā)揮控樣作用，所以平常分析時,，測的Mn元素含量突高突低,。問題發(fā)現(xiàn)后，我們想把Mn的低通道范圍變小,，Mn的高通道范圍變寬的辦法,，使控樣和產(chǎn)品的Mn元素都用高通道測量，效果不理想,。后來,，改為用另一塊Mn元素含量為0.86%的標(biāo)樣，用這塊標(biāo)樣單獨(dú)控制Mn元素含量,，其他元素含量用另一塊標(biāo)樣控制,，問題得到解決，并且取得了理想的效果,，從根本上解決上訴問題,。

3.結(jié)論

在生產(chǎn)控制過程中，我們都會遇到控樣含量不可能與試樣*相符,，分析結(jié)果不甚理想,，有時候，甚至出現(xiàn)一些異常情況,，這時,，分析 往往懷疑光譜儀出現(xiàn)異?；蚬收希貥訂栴}往往被忽略,，使問題得不到及時解決,，希望同行們遇到類似問題時，多觀察一下控樣是否發(fā)揮了應(yīng)有的作用,，往往被忽略的問題,，反而是解決問題的根本。