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　　在做微波消解時(shí)如何確保儀器的正確使用

　　微波消解有密閉容器反應(yīng)和微波加熱兩個特點(diǎn),，決定了其快速、低空白的優(yōu)點(diǎn),，但不可避免地帶來了高壓,、消化樣品量小不足的可能性。高壓（zui高可達(dá)100-150bar）,、高溫（通常180-240℃）,、強(qiáng)酸蒸氣給實(shí)驗(yàn)者帶來了安全方面的心理壓力,。微波消解系統(tǒng)，一般都有測溫,、測壓甚至控溫,、控壓技術(shù)。

　　微波消解通常使用硝酸,、鹽酸和雙氧水等,。H?SO?揮發(fā)性小，zui高溫度一般均為使用H?SO?時(shí)才可能達(dá)到,，但超過210℃后極容易損壞消化罐,。有時(shí)，針對某些樣品（硅鋁合金）常使用氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液消化處理,。特別適用于用原子光譜如原子吸收儀,、ICP-發(fā)射光譜儀、原子熒光儀,、ICP-質(zhì)譜儀及超痕量元素的準(zhǔn)確測定,。微波消解后趕酸溫度和時(shí)間不宜過高過長，不能趕干,，否則會造成損失,。趕完后加入試劑等盡快進(jìn)行檢測，尤其注意Hg極易在器壁上吸附造成損失,，若短時(shí)間檢測不了,，應(yīng)加入適量的重鉻酸鉀保存。

　　儀器條件的選擇,。儀器預(yù)熱時(shí)間應(yīng)足夠,，不低于1小時(shí)，燈調(diào)整至合適位置,，砷燈,、汞燈預(yù)熱20分鐘。選擇適當(dāng)?shù)妮d氣流量,，如果載氣流量過大或者過小都會對原子熒光測定的精確結(jié)果帶有一定的影響,。載氣流量較大，就會對載氣載入生成的氫化物進(jìn)行稀釋,，務(wù)必會降低測定信號,；載氣流量較小，所產(chǎn)生的氫化物在短時(shí)間內(nèi)的數(shù)量也是有限的,，測量的信號不但降低,，還會拖尾所測量的信號峰，載氣流量中的雜質(zhì)也會對測定結(jié)果帶來影響,。屏蔽氣流速一般要高于載氣流速,。一般先選擇儀器默認(rèn)條件,，再根據(jù)平時(shí)經(jīng)驗(yàn)累積適當(dāng)調(diào)整。