早出的峰變形,，原因及其解決方法
一,、酸性或堿性化合物的峰拖尾，原因及其解決方法
1,、緩沖不合適
a,、使用濃度50-100mM的緩沖液 b、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液
二,、保留時間波動,，原因及其解決方法
1、溫控不當(dāng)
調(diào)好柱溫
2,、流動相組分變化
防止變化（蒸發(fā),、反應(yīng)等）
3、色譜柱沒有平衡
在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱
三,、基線漂移,，原因及其解決方法
1、柱溫波動,。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動,。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器,、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器,。）
控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖
2,、流動相不均勻,。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移,。）
使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑,。流動相在使用前進(jìn)行脫氣,，使用中使用氦氣。
3,、流通池被污染或有氣體
用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,，可以用1N的硝酸,。（不要用鹽酸）
4、檢測器出口阻塞,。（高壓造成流通池窗口破裂,，產(chǎn)生噪音基線）
取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗,。
5,、流動相配比不當(dāng)或流速變化
更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速,。
6,、柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時
用中等強度的溶劑進(jìn)行沖洗,，更改流動相時,，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗。
7,、流動相污染,、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成
檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑
8,、樣品中有強保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出,，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
使用保護(hù)柱,，如有必要,，在進(jìn)樣之間或在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子,。
9,、使用循環(huán)溶劑，但檢測器未調(diào)整,。
重新設(shè)定基線,。當(dāng)檢測器動力學(xué)范圍發(fā)生變化時，使用新的流動相,。
10,、檢測器沒有設(shè)定在zui大吸收波長處。
將波長調(diào)整至zui大吸收波長處
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