顯微鏡的發(fā)展歷史和過程
現(xiàn)今的數(shù)碼顯微鏡市場百花齊放,，約在四百年前眼鏡片工匠們開始創(chuàng)制放大鏡，當時的放大鏡倍數(shù)只有3-5倍,。但是這種原始的嘗試已將人類的視力引向了微觀世界的廣闊領(lǐng)域,。由此人們開始探索物質(zhì)世界的微細構(gòu)造。在這種欲望下,，人類從簡單的單透鏡學(xué)會組裝透鏡具組,，甚至學(xué)會透鏡具組，棱鏡具組的綜合使用,。就這樣zui原初的顯微鏡創(chuàng)造出來了,。這類工具促進了幾何光學(xué)，變換光學(xué)和光諧學(xué)的理論知識的進展,。在實踐中,，霍克，列文虎克,，馬爾辟基,，格拉夫已用放大數(shù)百倍的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了植物細胞,，動物的精子，紅細胞,，胃,，肺的組織結(jié)構(gòu)，以及卵泡的發(fā)育過程,。
奧林巴斯顯微鏡
7世紀末葉到18世紀初葉荷蘭物理學(xué)家惠更斯為顯微鏡的發(fā)展做出了接觸的貢獻,。目前市場出售的惠更斯目鏡就是現(xiàn)代多種目鏡的原型。這時的光學(xué)顯微鏡已初具現(xiàn)代顯微鏡的基本結(jié)構(gòu),。
19世紀末德國學(xué)者阿貝奠定了光學(xué)顯微鏡的成像原理,。從此能夠制造和使用油沁系物鏡使光學(xué)顯微鏡的分辨本領(lǐng)已達到zui高極限。
由于觀察手段的進步,，在動物組織,，植物組織和細菌學(xué)等領(lǐng)域里出現(xiàn)了許多重大的發(fā)展。zui終導(dǎo)致被恩格斯譽為19世紀zui偉大的三大發(fā)現(xiàn)之一的細胞學(xué)說被德國學(xué)者施旺和施萊登所奠定,。這就是說,，促使醫(yī)學(xué)，生物學(xué)進入新的細胞水平的基礎(chǔ)學(xué)科-細胞學(xué)的zui基本手段就是這種光學(xué)顯微鏡,。
20世紀中葉制造的以短波長,，高能量的光線做光源的熒光顯微鏡和紫外光顯微鏡的基本機構(gòu)仍是傳統(tǒng)顯微鏡。只是由于光源的波長的縮短而提高了顯微鏡的分辨本領(lǐng),。沿著這個方向的革命性進展應(yīng)算電子顯微鏡的出現(xiàn),。其實電子顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)原理仍與光學(xué)顯微鏡相同。只是他的光源是高能電子束,，從而聚光鏡和透鏡是強大的電磁感應(yīng)圈。
從前人類的視力借助于光學(xué)顯微鏡能分辨相距萬分之三毫米（（3X10'mm）的兩個質(zhì)點的話,，那么應(yīng)用電子顯微鏡已能分辨出相距一千萬分之一毫米（（1X1,。一’mm）的兩個質(zhì)點。如果說19世紀20年代人們已清楚地觀察過動植物細胞的微細結(jié)構(gòu),，已確認細胞里面的核,、核仁、線粒體,、高爾基器,、中心體、吞噬泡等細胞小器官和細胞里的各種包涵體,、色素顆粒及寄生物的話,，那么20世紀50年代已經(jīng)能辨認組成這些小器官的各類膜系統(tǒng)，甚至能辨認組成膜系統(tǒng)的分子層次及酶蛋白質(zhì)亞基結(jié)構(gòu)了,?？傊鼙嬲J亞細胞結(jié)構(gòu)甚至可以說超微結(jié)構(gòu),。
顯徽鏡結(jié)構(gòu)的發(fā)展同日益進展的處理細胞結(jié)構(gòu)的固定劑、染色技術(shù)相互補充著,，給予
現(xiàn)代醫(yī)學(xué),、生物學(xué)開拓著日益廣闊的發(fā)展前景。尤其核酸和蛋白質(zhì)的化學(xué)分析技術(shù)的進展
配合顯徽鏡技術(shù)的發(fā)展,，將人類視力已引向分子生物學(xué),、分子細胞學(xué)、分子免疫學(xué)和分子
遺傳學(xué)的領(lǐng)域里了,。
電子顯微鏡已被分子生物學(xué)家當作一種強有力的研究手段而廣泛應(yīng)用,。但是電子顯
微鏡只適用于細胞死后的形態(tài)學(xué)觀察?；罴毎脑鲋?、分化、細胞的能量代謝,、細胞游走運
動,、吞噬活動等動態(tài)觀察，仍需先進的染色技術(shù)和光學(xué)顯微鏡技術(shù),。
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