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3D氣液肺模型芯片

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  • 3D氣液肺模型芯片

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 SynALI Lung Model
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 北京市

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更新時間:2021-05-23 18:09:45瀏覽次數(shù):1441

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產(chǎn)品簡介

價格區(qū)間 面議 儀器種類 微流控芯片系統(tǒng)
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)    
3D氣液肺模型芯片,,SynALI Lung Model – Air Liquid Interface-Based Lung Model,,SynALI基于氣液界面肺模型,,

詳細介紹

3D氣液肺模型芯片,,SynALI Lung Model – Air Liquid Interface-Based Lung Model,,SynALI基于氣液界面肺模型,

SynALI基于氣液界面肺模型

用于在內(nèi)皮細胞和上皮細胞之間形成氣液界面的設(shè)備示意圖,。 空氣(或上皮)通道通過微制造的多孔結(jié)構(gòu)與雙流體(基底外側(cè))通道隔開。 右圖顯示從頂部和橫截面視圖看時細胞的定向,。

SynALI是模仿肺結(jié)構(gòu)的新型氣液界面模型。該裝置由一個塑料的,,一次性的,,光學透明的微流控芯片組成,該芯片被上皮細胞功能化,,周圍的血管系統(tǒng)由內(nèi)皮細胞組成,。 SynALI結(jié)構(gòu)在氣道細胞之間維持氣液界面。結(jié)果,,形成氣管小管,,其運輸粘液并被周圍的上皮維持。細胞形態(tài),,氣道結(jié)構(gòu),,細胞間相互作用以及氣道功能(例如粘液運輸,睫狀跳動,,治療性改善)可以在正常和患病情況下實時可視化和量化,。

*功能包括:

●形態(tài)逼真的氣道結(jié)構(gòu)和環(huán)境
●穿過上皮和內(nèi)皮的氣液界面(ALI)
●體內(nèi)血流動力學切應(yīng)力
●實時可視化細胞和屏障功能,包括黏液,,睫狀跳動,,免疫細胞相互作用和治療性篩選
●穩(wěn)健易用的協(xié)議

使用SynALI設(shè)備開發(fā)的模型示例:

肺泡肺模型具有人微血管肺內(nèi)皮細胞和肺泡上皮I型和II型細胞。

小氣道肺模型–與人支氣管上皮細胞(HBEC)和肺微血管內(nèi)皮細胞共培養(yǎng),。

產(chǎn)品購買選項
芯片:根據(jù)您的特定研究應(yīng)用,,您可以從IMN2線性芯片配置中選擇。
試劑盒:運行SynALI分析所需的所有基本組件都可以作為試劑盒購買,。 有兩種格式:
入門套件:購買時請選擇
10個SynALI芯片-IMN2線性(3um縫)
配件,,包括油管,夾具,,針頭和注射器
氣動灌注裝置(灌注管路以除去空氣時需要)
檢測試劑盒:如果您以前購買過氣動灌注設(shè)備,,請選擇此試劑盒格式
10個SynALI芯片– IMN2 linear(3um縫)
配件,包括油管,,夾具,,針頭和注射器
  (套件不包括建立氣液接口所需的氣泵)

 


SynVivo平臺用于創(chuàng)建人工片上呼吸道
來自阿拉巴馬大學伯明翰分校的研究人員報告了SynVivo平臺在開發(fā)人類片上氣道模型中的應(yīng)用。結(jié)合新穎的微光學相干斷層掃描(?OCT),,該模型可以對睫狀運動進行無創(chuàng)定量成像,。成像包括搏動頻率和粘膜纖毛轉(zhuǎn)運。

這種微流體裝置的優(yōu)勢在于,,可以為氣道上皮和相鄰的內(nèi)皮形成完整的管腔,。 UAB醫(yī)學院兒科肺病學家兼助理教授Jennifer Guimbellot博士說:“這是模型發(fā)展的一大,,該模型概括了細胞的分化和組織成管狀結(jié)構(gòu),類似于小氣道和微脈管系統(tǒng),。”

氣道模型是通過氣液界面(ALI)將原代上皮細胞和內(nèi)皮細胞共同培養(yǎng)而開發(fā)的,。它是使用可實時定量成像的定制SynVivo微流體芯片創(chuàng)建的。通過在生理條件下監(jiān)測活性纖毛,,產(chǎn)生粘液的細胞和細胞功能的生物標志物,,證明了已開發(fā)的氣道上芯片模型的功能。

研究人員的驗證
醫(yī)學教授兼格雷戈里·弗萊明·詹姆斯囊性纖維化研究中心主任史蒂芬·羅博士說:“開發(fā)合適的模型來模擬人類完整的粘膜纖毛轉(zhuǎn)運設(shè)備是一項重要的工作,,對氣道疾病的生物學研究具有重要意義包括囊性纖維化”,。發(fā)達的氣道模型代表了個性化醫(yī)學的新方法,并作為藥物開發(fā)的預測工具,。

共培養(yǎng)氣道微流模型,,用于顯微鏡和微光學相干斷層掃描成像
作者:劉忠裕,斯蒂芬·麥凱,,迪倫·戈登,,賈斯汀·安德森,達斯汀·W·海斯考克,,查爾斯·加森,,吉列爾莫·特爾尼,喬治·所羅門,,卡皮爾·潘特,,巴拉巴斯卡·普拉巴哈卡潘迪安,史蒂文·羅維和珍妮弗·吉姆貝洛特,。
生物醫(yī)學光學快報第10期,,第5414-5430頁(2019)。

 

微流控芯片中的上皮和內(nèi)皮共培養(yǎng),。 (a)和(b)融合共培養(yǎng)芯片的相襯圖像,,中心通道上皮細胞,周圍通道內(nèi)襯內(nèi)皮細胞,。 (c)通道頂部和底部的相襯,,顯示組織和血管通道中匯合的單層。 這些圖像顯示了中央通道頂部和底部以及一側(cè)通道的細胞匯合處的中央透明管腔,。 (d)共培養(yǎng)芯片的3-D重建共聚焦橫截面圖像,,顯示了所有三個通道中的管腔形成(10倍放大)。 摘自Liu et al 2019,。

分化的上皮細胞和內(nèi)皮細胞的免疫熒光,。 (a)Ecadherin(綠色),上皮細胞粘附素蛋白,。 VE-鈣黏著蛋白(紅色),,內(nèi)皮細胞黏附蛋白,。 (b)ZO-1(紅色)染色中央通道上皮細胞的緊密連接,以及血管通道的VE-鈣黏著蛋白染色(綠色),。 (c)Muc5ac(綠色),,上皮細胞內(nèi)部的細胞內(nèi)粘蛋白染色。 (d)有紅色箭頭指示的纖毛上皮細胞,。

 

Small Airway Lung Model Exhibits Mucus Formation and Biomarker Staining

A-C Confluent co-culture of lung endothelial and epithelial cells following ALI development highlighting mucus formation and staining of biomarkers in epithelial cells. D-E Biomarker staining for tight junction markers (VE-Cadherin and ZO-1) in endothelial cells.

Alveolar Lung Model: Co-Culture and Tri-Culture Options

Co-Culture with biomarker staining

Alveolar-co-culture
Top image shows lung microvascular endothelial and epithelial cell co-culture in the SynALI devices. Bottom images: Red: Type I Cells: HT_56 antibody. Green: Type 2 Cells: HT_280 antibody. Blue: Nuclei

Tri-culture with Lung Endothelial Cells, Fibroblasts, Epithelial Cells

Alveolar-Tri-culture
Phase images of SynALI Alveolar model tri-culture: Top channel: Lung microvascular Endothelial cells. Middle channel: Lung Fibroblasts. Bottom channel: Lung Epithelial cells.

Biomarker Staining

SynALI Alveolar Model 500
Triculture Alveolar lung model showing biomarker staining – VE-Cadherin and Nuc Blue in lung endothelial cells, Lung Fibroblast Surface protein and Nuc Blue in the middle fibroblast layer and  E-Cadherin, and Nuc Blue in the epithelial cell (bottom)

Long Term Tri-Culture and Mucus Secretion

Long-term-tri-culture-mucus-secretion
Alveolar Lung Model: Left image shows culture over weeks1 through week 6. Mucus secretion is shown on the right.

Assay Development and Screening using SynALI:

Models Available: 

  • Monoculture using primary epithelial cells
  • Co-Culture with endothelial cells
  • Tri-culture with fibroblasts

Assays:

  • Toxicity assays
  • Biomarker analysis
  • Therapeutic screening

Endpoints to choose from:

Vascular permeability using fluorescent-tagged molecule, ROS, biomarkers, collect cells or effluents for downstream genomic, proteomic, or transcriptomic analysis

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