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微生物限度(薄膜過濾法)取相當于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液,，加至適量的稀釋劑中,，混勻,，過濾,。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時,，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾,。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜,，沖洗方法和沖洗量同“計數(shù)方法的驗證"。沖洗后取出濾膜,，菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng),。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。陰性對照試驗 取試驗用的稀釋液1ml,，照上述薄膜過濾法操作,，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長,。培養(yǎng)和計數(shù) 除另有規(guī)定外,，細菌培養(yǎng)48小時，逐日點計菌落數(shù),，一般以48小時的菌落數(shù)報告,；霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時,，逐日點計菌落數(shù),，一般以72小時的菌落數(shù)報告；必要時,，可適當延長培養(yǎng)時間至5～7天進行菌落計數(shù)并報告,。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數(shù),。點計菌落數(shù)后，計算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù),，按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù),。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上,。菌數(shù)報告原則 以相當于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù),；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數(shù)（每張濾膜過濾1g或1ml供試品）,，或<1乘以稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù),。
