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1,、使用前的準備工作
1）裝藥：首先將顆粒大小為（2～3）mm的氯化鈣或硅膠,，（4～5）mm鈉石灰等藥品裝入吸收管內(nèi),，其中氯化鈣或硅膠按海綿墊→花墊片→藥品（裝至一半處）→圓墊片→藥品→花墊片→海綿墊的順序依次裝配（在短吸收管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠,，用來吸收濕氣，在長吸收管內(nèi)裝鈉石灰,，用來吸收二氧化碳,。如果主要作甲烷測量，且濕氣較大時,，在長管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠,，在短管內(nèi)裝鈉石灰）。
在檢查儀器性能時,，必須將吸收管串入氣路中,，方可對儀器進行性能檢查。
2）檢查吸氣球是否漏氣,。檢查的方法：將吸氣球上的橡皮管打彎捏緊后壓扁吸氣球,，當(dāng)松開被壓扁的氣球時，氣球膨脹還原時間不少于3分鐘,，說明不漏氣,。
3）檢查甲烷氣路系統(tǒng)的通暢情況。檢查方法：用不漏氣的氣球接入甲烷氣路系統(tǒng)中,，壓扁氣球后立即放開,，氣球很快鼓起來，說明該氣路暢通,。
4）檢查甲烷氣路的漏氣情況,。檢查方法：將氣路接入700毫米水柱高度的壓力計中，歷時1分鐘,，如水柱不下降,，說明該氣路不漏氣。
5）用新鮮空氣清洗氣室,。使用以前必須在和使用地區(qū)溫度相接近（相差不超過5℃）的新鮮空氣中清洗甲烷室,。這樣可以減少由于溫度的變化引起對調(diào)好零位的條紋移動。
6）干涉條紋的零位調(diào)整（見圖3）：
旋開套在調(diào)零手輪3上的護蓋2,，按開關(guān)5,，轉(zhuǎn)動測微手輪1，使刻度盤的零位與指示線重合,。按下開關(guān)6,，轉(zhuǎn)動調(diào)零手輪3，取下目鏡護套4從目鏡中觀察,，把干涉條紋中*條或第二條黑條紋中的任一條紋與分劃板上的零位線對準,，并記住所對應(yīng)的黑條紋，旋上護蓋2,。
（注：護蓋不宜旋的太緊,，以防止壓迫殼體造成干涉條紋位移）
圖3
2,、實測（以CJG10為例）：
1）甲烷含量的測定：測定時把連接甲烷入口的橡膠管伸入測定地點，然后握壓吸氣球五,、六次,，使待測氣體進入甲烷室。由目鏡中觀察干涉條紋移動量,。先讀出干涉條紋在分劃板上移動的整數(shù),，例如條紋移動2～3%之間，可讀為2%,，然后轉(zhuǎn)動測微手輪,，把對零位時所選用的那根黑條紋移動到2%的刻線上，然后按下測微照明電路的開關(guān),，讀出刻度盤上的讀數(shù),。如果在0.24～0.26%之間，可讀為0.25%,。這時所測定的結(jié)果是
2%＋0.25%=2.25%
測定完后應(yīng)把刻度盤轉(zhuǎn)到零位位置,。
2）二氧化碳含量的測定：測定二氧化碳，或者是在測定甲烷的同時又測定二氧化碳,，就必須先測定甲烷和二氧化碳的混合含量,，然后再測定甲烷的含量，把兩次測得的結(jié)果相減所得的數(shù)乘以Q值（Q=0.95）即是二氧化碳的實際含量,。操作方法如下：
a.在短吸收管裝氯化鈣或硅膠,，長吸收管內(nèi)裝鈉石灰的情況下，將吸收管帶上下連接氣嘴接頭上的連接氣嘴膠管取下,，直接與取樣膠管連接并抽取樣氣,，由于裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管此時脫離取樣氣路，所測的氣樣為混合氣體,。
b.恢復(fù)吸收管接頭上下連接氣嘴的膠管連接,，取樣膠管與長吸收管帶氣嘴螺蓋連接并抽取氣樣，由于氣樣通過了裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管,，所測的氣樣為甲烷,。把兩次測得的結(jié)果相減所得的差數(shù)乘以Q值即是二氧化碳的實際含量。例如,，測得混合含量為4%,，甲烷的含量為2%，則二氧化碳的含量為
（4%－2%）×0.95=1.9%
