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2020版新《藥典規(guī)格》已經(jīng)出爐,當(dāng)中對(duì)于微生物限度檢查的相關(guān)試驗(yàn)要求做了進(jìn)一步明確的規(guī)定,;新版《藥典規(guī)格》同步美國藥典規(guī)格,,歐洲藥典規(guī)格及上通用要求,;
以重復(fù)性使用的過濾器為例,需要滿足以下要求才可以完成試驗(yàn)操作;
1.玻璃材質(zhì)耐高溫消煮,,120°C的狀態(tài)下,;
2.帶刻度,容積是100ml,;
3,,能夠整體消毒,也可以單獨(dú)拆卸消毒,;
在微生物限度檢查及無菌檢查的試驗(yàn)中,,要求將濾膜提前浸泡過24小時(shí)方可使用;對(duì)于抽濾速度也做了相關(guān)說明,,所以建議用戶在購買重復(fù)性過濾器時(shí),,配套加速抽濾的泵,不僅提高實(shí)驗(yàn)效率,,對(duì)于廢棄液體的回收也是很有幫助的,。