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如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)板呢,?

時(shí)間:2024-2-29 閱讀:283
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如何選擇?
 
細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型),;培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6,、12、24,、48,、96、384,、1536孔等,;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。
 
平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板區(qū)別和選擇
 
不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途,。培養(yǎng)細(xì)胞,,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測,、有明確的底面積,、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí),,無論是貼壁和懸浮細(xì)胞,,一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板,。要特別注意材質(zhì),,標(biāo)示“TissueCulture(TC)Treated”是養(yǎng)細(xì)胞用的。
 
U型或V型板,一般在某些特殊要求時(shí)才使用,。如在免疫學(xué)方面,,當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí),需要二者相互接觸刺激,,這時(shí)一般會(huì)選用U型板,,因?yàn)榧?xì)胞會(huì)由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會(huì)用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn),,需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng),,如“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)”等。V型板常用做細(xì)胞殺傷,、免疫學(xué)血凝集實(shí)驗(yàn),。細(xì)胞殺傷這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后,低速離心),。
 
Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別
 
Terasakiplate主要是用于晶體學(xué)研究,產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對(duì)晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析,。有兩種sitting和handingdrop兩種方法,,兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。材料上選擇crystalclasspolymer,,特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu),。
 
細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料,材料是treatedsufface,,便于細(xì)胞貼壁生長與伸展,。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料,同時(shí)還有l(wèi)owbindingsurface
 
細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別
 
酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),,也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,,一般不用做細(xì)胞培養(yǎng),,它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測,需要更高的要求和特定的酶標(biāo)工作液,。
 
常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量
 
不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,,一般在2~3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量(參考下表),。若加液量過多會(huì)影響氣體(氧氣)交換,,而且在搬動(dòng)過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握,。

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