核酸酶通過減切核酸骨架中的磷酸二酯鍵來降解DNA和RNA,。 雖然有些核酸酶是有用的研究工具,，但是通常科學(xué)家需要完整的生物樣品信息用于PCR,，克隆,，測序或基因編輯等應(yīng)用。因此,，研究核酸的科學(xué)家需要不含核酸酶的試劑和容器,。水作為緩沖液和試劑的主要成分，也應(yīng)該不含有核酸酶,。

可是,，核酸酶在實(shí)驗(yàn)室中普遍存在，它們普遍存在于塑料制品和試劑中,，甚至可能來自科學(xué)家自己（皮膚,，唾液等），它們非常穩(wěn)定,，難以滅活,。因此，經(jīng)常使用DEPC處理來消除它們,。

DEPC（焦碳酸二乙酯）是一種有效的非特異性核糖核酸酶抑制劑,，用于核糖核酸酶滅活，且已使用了多年,。用DEPC對溶液進(jìn)行化學(xué)處理是一種非常有效的方法，但它存在幾個缺點(diǎn)：

• 安全問題。 DEPC是一種疑似致癌物質(zhì),，因?yàn)樗赡芘c嘌呤發(fā)生反應(yīng),，因此需要謹(jǐn)慎使用。此外,，如果瓶子在室溫中暴露于濕潤的空氣中,，DEPC可能會水解，將會產(chǎn)生二氧化碳,，這會增加潛在的危險,。

• 時間和能源消耗。 DEPC和核酸酶之間的化學(xué)反應(yīng)需要一定的時間,，為了破壞DEPC,，需要對溶液高壓滅菌。 而高壓滅菌需要消耗大量的水和電,。

圖1 DEPC的水解引入雜質(zhì) 

• 引入可能影響實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì),。 當(dāng)DEPC在高壓滅菌時會水解產(chǎn)生乙醇和二氧化碳（圖1）。 乙醇可能與后續(xù)的實(shí)驗(yàn)步驟中的雜質(zhì)反應(yīng),，有可能產(chǎn)生不需要的副產(chǎn)物,。 此外，DEPC對腺苷有很強(qiáng)的親和力,，即使只有痕量的DEPC保留在溶液中,，它們也可能與腺苷核苷酸發(fā)生反應(yīng)（印跡，PCR反應(yīng)等）而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,，痕量DEPC也可能與胺基和硫醇反應(yīng),。

• 核酸酶并非從水中直接除去，而是通過與DEPC的化學(xué)反應(yīng)而失活,。

是否存在可避免以上缺點(diǎn)的制備無核酸酶水的方法呢,？經(jīng)過默克純水研究人員測試超濾可以作為制備無核酸酶水的替代方法，處理方法方便安全,。這個過程使用中空纖維根據(jù)其孔徑分離污染物,。一次性濾頭內(nèi)含標(biāo)稱分子量（NMWL）13 000 Da的聚砜超濾纖維（圖2）。

圖2 Biopak^®濾頭中用于超濾的聚砜中空纖維,。

研究人員用超純水溶解核糖核酸酶A并分成三份：（1）用DEPC處理并高壓滅菌,；（2）通過Biopak超濾終端進(jìn)行處理；（3）未處理,。 將rRNA加入到每個溶液中,，孵育20分鐘，然后進(jìn)行變性瓊脂糖凝膠電泳,。

圖3 rRNA的凝膠電泳結(jié)果,，所用的核糖核酸酶溶液分別是DEPC處理,、超濾處理與未處理。

圖3電泳結(jié)果顯示當(dāng)使用超濾過濾核糖核酸酶溶液時,，rRNA保持了完整,。同時，使用常規(guī)DEPC處理核糖核酸酶溶液也能防止rRNA降解,。作為對照,，當(dāng)核糖核酸酶溶液未處理時，rRNA被降解,。這表明了使用超濾去除核糖核酸酶與通過DEPC處理滅活效果相當(dāng),。

許多分子生物學(xué)應(yīng)用都需要無核酸酶的水。與耗時又麻煩的DEPC處理方法不同,，通過水純化系統(tǒng)的超濾終端方式獲得無核酸酶的水,，是一種安全又便捷的方法。這種方法對科研有很多好處：

• 按需,，方便,。當(dāng)需要時，可以非常容易地生產(chǎn)新鮮純化的無核酸酶的水,。沒有必要提前訂購瓶裝無核酸酶的水,，或花時間制備DEPC水。

• 沒有風(fēng)險,。不需要化學(xué)品操作,。另外，由于沒有添加化學(xué)物質(zhì)到水中,，所以沒有其他試劑干擾的風(fēng)險,。

• 高純度無核酸酶的水。超濾技術(shù)是從水中直接除去核酸酶而不是僅僅使他們滅活,。因?yàn)檫^濾終端被設(shè)計(jì)成直接連接到水純化系統(tǒng)的出口,，例如Milli-Q^®，可以非常方便的獲得無核酸酶的超純水,。