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PCR實驗中常見問題及解決方案
| PCR實驗中常見問題匯總 | ||
| 問題及現(xiàn)象 | 原因 | 解決方案 |
| 1. PCR 后,，管中的液體較少。 | 樣品揮發(fā),，損失 | 確保加熱的蓋子達到適當?shù)臏囟取?/td> |
| 吸取樣本后,，盡快蓋上PCR 管的蓋子。防止揮發(fā),。 | ||
| 移液不準確 | 確保吸取 20 µL 引物混合物和 5 µl Lambda DNA 模板到 PCR 管中,。樣本量少時需要采用高精度移液器。 | |
| 2.在 QuickStrip 中沒有足夠的樣本 | QuikStrip 已變干,。 | 加入 40 μL 水,，在裝載前輕輕上下移液以混合均勻。 |
| 3.電泳凝膠上看不到條帶,、對照 DNA 和PCR 產(chǎn)物 | 凝膠未正確制備,。 | 確保正確稀釋電泳緩沖液。 |
| 融化瓊脂糖時需要特別注意較高濃度 (>0.8%) 的凝膠,。在倒入凝膠之前,，確保溶液 沒有“團塊 "和玻璃狀顆粒，也可以直接使用配置好的預制膠,。省時省力,。 | ||
| 凝膠未正確染色。 | 染色時注意濃度,，實在不行就重新染色,。 | |
| 電泳裝置或電源出現(xiàn)故障。 | 請聯(lián)系電泳儀或電泳設備供應商,，幫忙排除故障 | |
| 4.凝膠染色后,，DNA 條帶模糊。 | 凝膠沒有染色足夠長的時間,。 | 嚴格按照染色流程說明進行實驗操作,。 |
| 5.染色后，條帶可見,，但不存在 PCR 產(chǎn)物,。 | PCR擴增不成功。 | 注意引物設計是否合理,，DNA聚合酶的加入量是否適宜,。 |
| 確保PCR的正確操作，溫度設計是否合理,。 | ||
| 6.染色后,，凝膠上可見條帶和對照 PCR 產(chǎn)物,，其中一部分樣品不存在。 | PCR 反應中添加了錯誤體積的 DNA 和引物,。 | 熟練使用移液器進行精準移液定量,，確保移液的準確度 |
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