PCR實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)中常見用的實(shí)驗(yàn)之一,，在基因擴(kuò)增,、核酸檢測(cè)、基因檢測(cè)等方面廣泛應(yīng)用,。pcr擴(kuò)增的原理和步驟如下：

一,、試劑準(zhǔn)備：
PCR常用的試劑主要包括 DNA 模板、引物,、ddH 2 O,、 DNA 聚合酶以及特定的反應(yīng)緩沖液、dNTP,、MgSO 4（可選）和 DMSO （可選）,。 

二、PCR實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備
在開始PCR實(shí)驗(yàn)之前，必須準(zhǔn)備好DNA模板（基因組DNA 或逆轉(zhuǎn)錄制備的cDNA）,、特異性引物（自己設(shè)計(jì)或用軟件設(shè)計(jì)）,，并選擇合適的商業(yè)酶（選擇符合您實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡拿? 

1.DNA聚合酶。有許多商業(yè) DNA 聚合酶,，它們具有不同的特性,。一般分為兩類：高保真聚合酶和普通Taq 聚合酶。如果您想對(duì)沒有任何突變的特定 DNA 片段進(jìn)行 PCR,，請(qǐng)選擇高保真聚合酶,。如果只是想檢測(cè)特定序列的存在，就選擇普通的 Taq 聚合酶,。如果要對(duì)T-vector連接的片段進(jìn)行PCR,，要注意 ，因?yàn)榇蠖鄶?shù)高保真聚合酶的產(chǎn)物都沒有 A-tailing,，所以應(yīng)該選擇普通的Taq聚合酶或在PCR 實(shí)驗(yàn)后添加 A-tailing,。

2.引物的特異性影響 PCR 成功的概率，良好的引物設(shè)計(jì)對(duì) PCR 擴(kuò)增的成功至關(guān)重要,。當(dāng)您開始設(shè)計(jì)引物時(shí),，應(yīng)仔細(xì)考慮以下幾個(gè)原則：
①引物的長(zhǎng)度。PCR引物一般在18-22bp左右,。這對(duì)于引物特異性和在退火溫度下的結(jié)合來說是足夠長(zhǎng)的,。
②熔化溫度(Tm)。Tm 定義為在此溫度下,，DNA 雙鏈體的一半將解離成單鏈 DNA,。52-58C 范圍內(nèi)的引物 Tm 是最佳的。
③GC 含量,。 GC 含量應(yīng)為 40-60%,。
④許多軟件可用于引物設(shè)計(jì)，例如primer5和Oligo,。這些軟件推薦的引物通?？梢詽M足我們的需求。

三,、 pcr實(shí)驗(yàn)步驟：
根據(jù)PCR使用說明進(jìn)行試劑混合預(yù)配,，并設(shè)置 PCR 循環(huán)。
簡(jiǎn)而言之,，pcr擴(kuò)增的原理和步驟需要經(jīng)過以下 循環(huán)：
1.初始化步驟,。這僅對(duì)熱啟動(dòng) PCR 不可少。此步驟將溶液加熱至 94-98°C ,，以激活 DNA 聚合酶,。該步驟的時(shí)間取決于所使用的聚合酶,。
2.變性步驟。DNA是雙鏈分子,，DNA擴(kuò)增需要引物與單鏈 DNA模板相互作用,。在此步驟中，將反應(yīng)混合物加熱至 94-98°C 并保持 20-30 秒,，以破壞兩條鏈之間的氫鍵并生成單鏈 DNA 分子,。此時(shí)進(jìn)入 PCR 循環(huán)。
3.退火步驟,。變性后,，反應(yīng)混合物中的 DNA 模板是單鏈的。由于引物與DNA模板互補(bǔ),，當(dāng)反應(yīng)溫度降低到 50-65℃時(shí),，引物會(huì)與模板序列匹配，互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵,。退火溫度取決于所用引物的Tm,，一般比引物Tm 低 3-5℃左右,。該步驟將持續(xù)約 20-40 秒以全退火,，然后聚合酶將定位到引物- 模板雜交體以開始 DNA 組裝。
4.伸長(zhǎng)步驟,。在此步驟中,，DNA 聚合酶開始合成 DNA，因此溫度應(yīng)為 DNA 聚合酶的最適溫度,。一般選擇 72°C,，但有些酶在 68°C 時(shí)效果更好。這一步與體內(nèi) DNA復(fù)制非常相似,，DNA聚合酶將dNTPs添加到引物中,，以 5' 到3'方向與模板互補(bǔ)，最終產(chǎn)生新的雙鏈DNA片段,。延伸時(shí)間取決于目標(biāo) DNA 片段的長(zhǎng)度和 DNA 聚合酶的能力,。一般來說，DNA 聚合酶每 60 秒產(chǎn)生一千個(gè)堿基,。
5. 循環(huán),。2~4步稱為一個(gè)循環(huán)，每循環(huán)一次,，目標(biāo)片段量翻倍,。一個(gè) PCR 過程使用 30-35 個(gè)循環(huán)。在 PCR 循環(huán)的早期,，PCR 產(chǎn)物以指數(shù)速率積累,，而在 PCR 循環(huán)的后期,，隨著 dNTPs、引物的減少和 DNA 聚合酶在變性溫度下的失活,，反應(yīng)減慢,，PCR 速率逐漸下降。
6.終伸長(zhǎng)率,。30-35個(gè)循環(huán)結(jié)束后,，在68-74℃的溫度下終延伸約 5-10分鐘，以充分延伸剩余的單鏈DNA,。
7.貯存,。產(chǎn)品可以在 PCR 機(jī)器中維持溫度在 4-10°C。