從20世紀(jì)80年代中期開始,，聚合酶鏈反應(yīng)（Polym erase Chain Reac tion，PCR）發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù),。

因為優(yōu)點眾多又突出,，比如特異﹑敏感、產(chǎn)率高﹑快速﹑簡便,、重復(fù)性好,、易自動化等，所以那時候被稱為醫(yī)學(xué)生物領(lǐng)域的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑,。

查閱相關(guān)資料獲悉人類對核酸的研究有100多年的歷史了,從20世紀(jì)60年代末,、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)。

K orana于1971年最早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想,該設(shè)想在1985年被Mullis等人實現(xiàn),。他們發(fā)明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應(yīng),。其原理類似于DNA的體內(nèi)復(fù)制,只是在試管中給 DNA的體外合成提供了合適的條件:模板DNA,寡核苷酸引物, DNA聚合酶,合適的緩沖體系，DNA變性,、復(fù)性及延伸的溫度與時間等,。

但Mullis最初使用的DNA聚合酶是Klenw酶,它不耐高溫，90℃時會變性失活,每次循環(huán)都要重新添加同時其體外擴(kuò)增的保真性較差,，使得 PCR技術(shù)在一段時間內(nèi)沒能引起生物醫(yī)學(xué)界的足夠重視,。直到1988年,Saiki等人從嗜熱桿菌( hem us aquaticus)中提取到一種耐熱DNA聚合酶(此酶被命名為TaqDNA多聚酶)才使得PCR技術(shù)得以廣泛應(yīng)用。

PCR技術(shù)模擬DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,該原理主要包括3個基本反應(yīng)過程:變性一---退火—一--延伸,。變性主要是指雙鏈 DNA的變性,即雙鏈 DNA經(jīng)加熱至93℃左右,其熱穩(wěn)定性降低,配對堿基之間的氫鍵斷裂,使雙鏈DNA成為單鏈,以便與引物結(jié)合,。退火是指單鏈 DNA在溫度降低時與引物的復(fù)性(稱為退火)。在此過程中,引物與單鏈 DNA模板仍然按照堿基互補(bǔ)的方式配對,。延伸是指引物與DNA模板按堿基互補(bǔ)的原則配對后,在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,進(jìn)行體外的半保留復(fù)制,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的新鏈,。

經(jīng)重復(fù)循環(huán)變性—-退火-—--延伸3個過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一次循環(huán)需2~4 m in 2~3 h就能將目的基因擴(kuò)增,、放大幾百萬倍,。

由此可見PCR技術(shù)相當(dāng)復(fù)雜，人們除了推進(jìn)實驗技術(shù),，還在想法設(shè)法的始得實驗技術(shù)更成熟,，那么如何才能實現(xiàn)，答案是借助儀器,，每一項實驗需要的實驗儀器需要更精確更適合這樣才能更進(jìn)一步的提升實驗效率,。

比如核酸檢測就需要用到核酸檢測離心機(jī)。

通過專業(yè)離心機(jī)廠家上海盧湘儀離心機(jī)儀器有限公司我們可以了解到：

核酸檢測是在PCR實驗室進(jìn)行,，核酸是生物體內(nèi)的高分子化合物,，包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類，廣泛存在于所有動植物,、微生物及生物體內(nèi),。核酸是基本的遺傳物質(zhì)，在生長,、遺傳,、變異等一系列重大生命現(xiàn)象中起決定性的作用。通過核酸檢測離心機(jī)的檢測,，對腫瘤的發(fā)生,，病毒的感染以及射線對人體的影響等都有重要的臨床意義。