免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）又稱熒光抗體技術,，是標記免疫技術中發(fā)展早的一種,。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術,。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內(nèi)抗原物質的定位。
一．傳統(tǒng)的免疫熒光實驗步驟
（一）,、實驗材料 
1. 細胞樣品 
2. 試劑,、試劑盒： 多聚甲Quan；70% 甲醇,；丙Tong,；PBS；Triton ；BSA,；DAPI 染液,；DABCO；Tris,；甘油   
3. 儀器,、耗材：玻片     

（二）、實驗步驟     
細胞爬片免疫熒光實驗步驟 
天：
1. 在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次,，每次 3 min,；

2. 用 4% 的多聚甲Quan固定爬片 15 min， PBS 浸洗玻片 3 次,，每次 3 min,；
3. 0.5%Triton X-100( PBS 配制 ) 室溫通透 20 min（細胞膜上表達的抗原省略此步驟）；

4. PBS 浸洗玻片 3 次,，每次 3 min,，吸水紙吸干 PBS，在玻片上滴加正常山羊血清,，室溫封閉 30 min,；

5. 吸水紙吸掉封閉液，不洗,，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒,，4℃ 孵育過夜；

第二天：

6. 加熒光二抗： PBST 浸洗爬片 3 次,，每次 3 min,，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,，濕盒中 20-37℃ 孵育 1 h,，PBST 浸洗切片 3 次，每次 3 min,；注意：從加熒光二抗起,，后面所有操作步驟都盡量在較暗處進行。

7. 復染核：滴加 DAPI 避光孵育 5 min,，對標本進行染核,，PBST 5 min×4 次洗去多余的 DAPI；

8. 用吸水紙吸干爬片上的液體,，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片,，然后在熒光顯微鏡下觀察采集圖像

二 傳統(tǒng)免疫熒光實驗主要問題

1. 爬片效果欠佳
2. 細胞和試劑用量大，成本高
3. 染液分布不均
4. 操作繁瑣,費時費力

三. 一體化免疫熒光技術簡介 
一體化的培養(yǎng)室-固定-染色-成像 免疫熒光的解決方案

技術特點：
1.快速簡便的樣品制備,一體化培養(yǎng)室簡化了免疫熒光染色方案
2.均勻細胞分布,通道載玻片幾何結構可以產(chǎn)生均勻的細胞分布
3.經(jīng)濟實惠的實驗方案,，需要少量的細胞和試劑
4.高分辨率成像,，適用于寬場熒光，共焦成像，F(xiàn)RAP-FRET-FLIM和高質量的相差成像（Phase Contrast）
 
主要工作模式：
1. 通道模式：ibidi通道載玻片是使用少量試劑的理想選擇,。μ-Slides VI0.4是一般免疫熒光檢測的理想選擇,，而μ-Slide I0.4Luer可在低密度培養(yǎng)和流動實驗中進行免疫熒光染色。

2.開放腔室模式
Ibidi μ-Slide 8 孔和μ-Dish35mm 能夠在全內(nèi)腔中實現(xiàn)標準免疫熒光方案,，無蓋玻片,。染色后，使用高分辨率顯微鏡通過聚合物蓋玻片底部觀察樣品,。

3. 可拆卸腔室載玻片模式
帶有腔室的可拆卸硅墊片為個體細胞培養(yǎng)和孵育提供了理想的模式,。ibidi micro-Insert 4 Well可以使用極低的試劑量?？刹鹦?Well|8Well|12 Well Chambers是長期樣品儲存的理想選擇,。

1. 一體化免疫熒光技術應用舉例

*過800篇參考文獻證明了使用ibidi產(chǎn)品進行免疫熒光檢測的優(yōu)勢。

1. Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured under flow conditions in μ-Slide I ^0.4 Luer

藍色: nucleus (DAPI)
綠色: VE-cadherins (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: actin cytoskeleton (Cy5 conjugated antibody)

2. Cell line Madin-Darby canine kidney (MDCK) cultured in μ-Slide VI ^0.4

藍色: nucleus (DAPI)
綠色: actin cytoskeleton (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: mitochondria (MitoTracker)

3. Differentiated mouse fibroblasts cultured on elastic surface (ESS 28 kPa)

綠色: zyxin (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: alpha-smooth muscle actin (Cy5 conjugated antibody)

產(chǎn)品技術參數(shù)表

五. 總結和評價
（1）這種腔式載玻片／培養(yǎng)皿,，不需要包被,，不需要爬片，培養(yǎng)細胞－沖洗玻片－固定細胞－染色－成像,，所有步驟都在這個  載玻片就可以完成,，直接鏡檢成像效果良好；
（2）如果希望做完實驗還可以封片保存的,，有這種可移除的腔式載玻片,，3孔8孔12孔，根據(jù)實驗需要選擇,，種好細胞染色之后,，就可以撕掉框架，直接觀察或者封片保存,；
 （3）如果實驗希望做小容量的,，這種通道載玻片，跟普通免疫熒光實驗對比,，用槍加液和吸液就可以完成所有免疫熒光步驟,，操作更簡單；節(jié)省細胞節(jié)省試劑,，一個通道只需要25微升液體,；保證細胞分布均勻，得到更好的觀察結果,；
（4）如果實驗需要做大容量的,，或者做長時間的活細胞觀察的，IBIDI培養(yǎng)皿,，底部比普通載玻片的成像效果要好,，可以直接完成所有細胞操作和觀察,，這個有配套的蓋子可以減少污染，杜絕蒸發(fā),，蓋子可鎖可不鎖,，鎖上的話，蒸發(fā)率基本為零,，適合長時間觀察細胞,；
（5）如果實驗需要定期觀察同一個細胞／重新找回某一個之前觀察過的細胞，或計數(shù)細胞,，有帶計數(shù)格的培養(yǎng)皿和腔式載玻片（8孔的）,，只要記住細胞的坐標，每次都可以輕松找回同一個細胞,，不像平常用記號筆標記的那么不準確,，記號筆的痕跡還會影響觀察；
（6）如果實驗要做高通量的免疫熒光,，比如藥篩,，有24孔板，96孔板,，384孔,，價格和市面的多孔板差不多，多孔板不需要包被,，也不會有自發(fā)熒光,，孔壁是黑色的，所以孔和孔之間的免疫熒光不會互相影響,；
（7）這些耗材專門為共聚焦*分辨顯微成像設計,，效果很好；
（8）這些產(chǎn)品都是通過ibidi的物理方法ibiditreat處理,，底部都是*薄親水的,，大多數(shù)種類細胞都可以直接貼壁生長的，不需要另外包被了,；如果有特殊實驗需求,，可以自己再包被的（選擇uncoated版本）,；