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產(chǎn)品簡介
上海恒遠專業(yè)供應(yīng)進口“豬透明質(zhì)酸,豬透明質(zhì)酸ELISA試劑盒"質(zhì)量保證（假一賠十）,科研專用,提供（免費）代測服務(wù),檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）,更多產(chǎn)品信息歡迎您,。
詳細介紹
豬透明質(zhì)酸,豬透明質(zhì)酸ELISA試劑盒
試劑盒內(nèi)容及其配制：
試劑盒成份 | 96孔配置 | 48孔配置 |
96/48人份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） |
塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 |
標準品：20ng/ml | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
生物素標記的抗OTR抗體 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
親和鏈酶素-HRP | 1瓶（12ml） | 1瓶（5ml） |
洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） |
底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
自備材料：
1. 蒸餾水,。
2. 加樣器：5ul、10ul,、50ul,、100ul、200ul,、500ul,、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
4.
樣品收集,、處理及保存方法：
1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原
和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅
細胞迅速小心地分離,。
2,、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4,、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液,。
5、 保存……如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
操作注意事項：
● 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,，不可保存。
● 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。
● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器,。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
● 底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
● 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。
● 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
安全性：
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B,，一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗。
2. 實難中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑的準備：
1. 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,，不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
20 ng/ml | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
10 ng/ml | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
5 ng/ml | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
2.5 ng/ml | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
1.25 ng/ml | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
0.6 ng/ml | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
0 ng/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋,。
試劑盒性能：
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%,。
操作步驟：
1. 使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘,。
4. 甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作4次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育5分鐘,。避免光照。
8. 取出酶標板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值,。
結(jié) 果 判 斷 與 分 析：
1,、 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y）,，相應(yīng)的OTR標準品濃度為橫坐標（X）,，做得相應(yīng)的曲線，樣品的OTR含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。
3、 檢測值范圍： 0-20ng/ml
4,、 敏感度：0.1ng/ml