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產(chǎn)品簡介
科研“猴β2微球蛋白,，猴β2微球蛋白ELISA試劑盒"現(xiàn)7折*。我司長期供應人,大鼠,、小鼠,豬,豚鼠,雞,兔,牛,羊等種屬ELISA試劑盒,提供免費代測,，歡迎新老顧客,。
詳細介紹
猴β2微球蛋白，猴β2微球蛋白ELISA試劑盒
試劑盒成份
| | 96孔配置 | 48孔配置 |
| 96/48人份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） |
| 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 |
| 標準品：500ng/ml | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
| 空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
| 標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
| 生物素標記的抗DPD抗體 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
| 親和鏈酶素-HRP | 1瓶（12ml） | 1瓶（5ml） |
| 洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
| 終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
自備材料：
1. 蒸餾水,。
2. 加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集,、處理及保存方法：
1,、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2,、 血漿……EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4,、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液,。
5、 保存……如果樣品不立即使用,，應將其分成小部分-70℃保存,，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
操作注意事項：
● 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
● 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質,。
● 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用,。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
● 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
● 加入試劑的順序應*,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
● 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
安全性：
1. 避免直接接觸終止液和底物A,、B，一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗,。
2. 實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
試劑的準備：
1. 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進行：
| 500 ng/ml | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
| 250 ng/ml | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 125 ng/ml | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 62.5 ng/ml | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 31.2 ng/ml | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 15.6 ng/ml | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0 ng/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
試劑盒性能：
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內,、板間變異系數(shù)均小于10%,。
操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內,。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作4次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。