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2015年Elisa試劑盒新的質(zhì)量控制體系

匆匆那年,，2015年已過一半,，上海恒遠生物2015年Elisa試劑盒新的質(zhì)量控制體系已接近完善,。

從 1949 年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制(簡稱質(zhì)控)問題,，美國學(xué)者Levery 和Jenn ing 于1950 年發(fā)表*篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控，臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕,。到 70 年代,，實驗室質(zhì)量控制進入一個新的階段--全面質(zhì)量管理，推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP),。進入80 年代末期,，GLP 的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了,，發(fā)展到"認(rèn)證實驗室"管理階段。全面質(zhì)量管理的宗旨在于預(yù)防差錯的產(chǎn)生,。質(zhì)控圖的統(tǒng)計學(xué)質(zhì)控的目的是檢出差錯,。統(tǒng)計學(xué)的實驗室室內(nèi)質(zhì)控是全面質(zhì)量管理中的一個重要環(huán)節(jié),。
本章節(jié)主要介紹免疫學(xué)檢驗的統(tǒng)計學(xué)室內(nèi)質(zhì)控方法,。因為ELISA 是目前臨床上zui常用的一種免疫學(xué)檢驗方法，就以ELISA 檢驗為例,，介紹一下有關(guān)問題,。
Elisa試劑盒基本概念
1 質(zhì)量控制(Quaility Control,Q.C)
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差,，防止變化,，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的,。
1)確定控制的對象,；
2)規(guī)定控制對象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值)；
3)制定或選擇控制方法和手段,；
3)測量實際數(shù)據(jù),；
4)比較或較對實際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因,。超出預(yù)定誤差范圍,，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷,。
5)采取行動,，解決差異?；謴?fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用,。
質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進行。質(zhì)控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預(yù)期的 "控制限"進行比較的圖,。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進行時,，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查" 性原因,。"可追逆"性的誤差原因,，是指除去隨機誤差以外的其他原因。"控制限"是通過統(tǒng)計計算出來的,，在后我們將詳細(xì)介紹
衛(wèi)生部臨床檢驗中心免疫質(zhì)控室從 1988 年開始在全國范圍內(nèi)開展乙肝標(biāo)志物檢驗的質(zhì)量評價活動,，一直采用這一套質(zhì)量評價方法，并在實踐中不斷實踐,、提高和完善,， 希望能找出一條適合中國國情的,，行之有效的質(zhì)量管理的道路。

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