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恒遠(yuǎn)：關(guān)于血清使用中常見問題的解答
閱讀：869 發(fā)布時(shí)間：2013-5-20恒遠(yuǎn)：關(guān)于血清使用中常見問題的解答
1.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？
我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,，先置于2-8℃冰箱中使之溶解,，然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
2.如何避免沉淀物的出現(xiàn),？
我們建議您在使用血清的時(shí)候,，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免滅活血清及長時(shí)間的將血清置于高溫環(huán)境中
1.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？
我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,，先置于2-8℃冰箱中使之溶解,，然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
2.如何避免沉淀物的出現(xiàn),？
我們建議您在使用血清的時(shí)候,，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免滅活血清及長時(shí)間的將血清置于高溫環(huán)境中
3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理,？
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的,；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后,，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一,。但這些絮狀沉淀物,，并不影響血清本身的質(zhì)量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝至無菌離心管中,，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜。
4.保存血清的辦法,？
我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,。若你一次無法用完一瓶,，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍,。
5.何謂熱滅活,？有必要做熱滅活嗎？
一般以56℃,，30分鐘來處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E,，可以使補(bǔ)體去活性,，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮,，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞的趨化和激活,。
實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)過處理的血清對細(xì)胞生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長速率的降低。
而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會顯著的增多,，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多,，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。
因此我們建議您，若非必須,，您可以不需要做熱滅活這一步,。如此以來，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間,，更確保您血清的質(zhì)量,！
恒遠(yuǎn)推薦ELISA相關(guān)產(chǎn)品：ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒,，大鼠ELISA試劑盒,， 小鼠ELISA試劑盒,，抗體，進(jìn)口試劑,， 標(biāo)準(zhǔn)品,， 對照品， 培養(yǎng)基等科研試劑,。
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的,；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后,，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一,。但這些絮狀沉淀物,，并不影響血清本身的質(zhì)量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝至無菌離心管中,，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜。
4.保存血清的辦法,？
我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,。若你一次無法用完一瓶,，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍,。
5.何謂熱滅活,？有必要做熱滅活嗎？
一般以56℃,，30分鐘來處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E,，可以使補(bǔ)體去活性,，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮,，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞的趨化和激活,。
實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)過處理的血清對細(xì)胞生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長速率的降低。
而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會顯著的增多,，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多,，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。
因此我們建議您，若非必須,，您可以不需要做熱滅活這一步,。如此以來，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間,，更確保您血清的質(zhì)量,！
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并且提供免費(fèi)代測,、技術(shù)服務(wù)和指導(dǎo)。歡迎廣大客戶朋友或給我們留言,。我們會在一個(gè)工作日內(nèi)給予回復(fù),，謝謝惠顧！??！
： 王
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