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公司動態(tài)

胰蛋白酶試劑盒操作原理

閱讀:1428          發(fā)布時間:2012-11-22

                                     胰蛋白酶試劑盒操作原理

 試劑盒性能:

  1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上,。

  2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%

  檢測范圍:

  0.2IU/L - 6IU/L
使用目的:本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中膜蛋白含量,。

胰蛋白酶試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人胰蛋白酶(trypsin)水平,。用純化的人胰蛋白酶(trypsin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入胰蛋白酶(trypsin),,再與HRP標(biāo)記的胰蛋白酶(trypsin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的胰蛋白酶(trypsin)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人胰蛋白酶(trypsin)濃度,。
標(biāo)本的采集及保存
  1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
  2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
  3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
胰蛋白酶試劑盒注意事項

 1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

  2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。

  3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。

  4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

  5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

  6. 底物請避光保存,。

  7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。

  9. 本試劑不同批號組分不得混用,。

  10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn),。

胰蛋白酶試劑盒操作步驟:
       實驗開始前,,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡,。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。
    1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。
   2. 棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,,在使用前一小時內(nèi)配制),,37℃,60分鐘,。
  3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,200μl/每孔,,甩干。
  4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,,37℃,,60分鐘。
  5. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,200μl/每孔,甩干,。
  6. 依序每孔加底物溶液90μl,,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,,后3-4孔顯色不明顯,,即可終止)。
  7. 依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
  8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測,。

有效期:6個月
我司服務(wù)承諾
      1質(zhì)量保證,,有質(zhì)量問題無條件免費包換
      2提供免費代測服務(wù)
      3提供全程技術(shù)指導(dǎo)
      4可先提供發(fā)票合同,公司三證一同寄給您,。

 

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