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   寨卡病毒是以埃及伊蚊等為媒介傳播的黃熱病毒，也可通過血液,、母嬰和性接觸傳播,。寨卡病毒感染導(dǎo)致新生兒小顱畸形癥以及格林-巴利綜合癥等嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病受到了上的密切關(guān)注，世界衛(wèi)生組織將此次寨卡疫情宣布為“關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,。截至目前,，臨床上仍沒有針對寨卡病毒的特異性治療藥物和預(yù)防性疫苗正式上市。

                    
   人源單克隆中和抗體ZK2B10對胎鼠寨卡病毒感染和小頭癥的保護作用

    中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員許執(zhí)恒,、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦和廣州市第八人民醫(yī)院教授張復(fù)春領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊通過緊密合作,，闡述抗寨卡病毒人源單克隆抗體的體內(nèi)保護作用，其中單克隆抗體ZK2B10可地保護胎鼠免于寨卡病毒感染及小頭癥相關(guān)癥狀,。
   2016年初,，正值寨卡病毒在美洲及加勒比海地區(qū)爆發(fā)時期，許執(zhí)恒帶領(lǐng)的科研團隊通過與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院秦成峰團隊合作,，在上在體內(nèi)證實寨卡病毒感染是導(dǎo)致新生兒小顱畸形的元兇(Li et al., (2016). Zika Virus Disrupts Neural Progenitor Development and Leads to Microcephaly in Mice. Cell Stem Cell 19(1): 120-126.),。隨后，通過與清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院和廣州市第八人民醫(yī)院合作,，利用感染寨卡病毒的胎鼠小顱畸形動物模型及免疫缺陷成年鼠模型,，闡述抗寨卡病毒單克隆抗體的體內(nèi)保護作用與體外中和活性的正相關(guān)性，其中zui為的人源單克隆抗體ZK2B10可在寨卡病毒感染前保護胎鼠免于寨卡病毒感染或在寨卡感染后有效清除病毒,，防止胚胎死亡或流產(chǎn),、小頭癥及伴隨的組織損傷（如神經(jīng)元凋亡等）的發(fā)生。因此,，具有高中和能力及體內(nèi)保護作用的人源單克隆抗體ZK2B10,，可作為有潛力的臨床抗體藥物用于預(yù)防和治療寨卡病毒感染。
   這一研究成果于5月1日在線發(fā)表于Cell Reports 雜志,。遺傳發(fā)育所博士生李翠,、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士生高菲和廣州市第八人民醫(yī)院研究員庾蕾為論文的并列*作者。項目得到國家自然科學(xué)基金、中科院科創(chuàng)計劃,、國家科技重大專項,、北京“腦科學(xué)研究”科技專項計劃、廣東省科技廳專項規(guī)劃和廣州市健康醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新重大專項的大力支持,。
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