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細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基說明書
閱讀:1242 發(fā)布時間:2014-8-28細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
Total Genes Chromogenic Medium
用途:用于快速,、準確檢測細菌總數(shù),培養(yǎng)24小時,,細菌顯紅色
細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基是上海恒遠生物改良的培養(yǎng)基,,用于快速檢測食品,、水質和環(huán)境中的細菌總數(shù),。菌落顯紅色,、淡紅色。
成份 (g/L)
特殊營養(yǎng)物質 | 8.4 |
顯色劑 | 0.1 |
瓊脂 | 15.0 |
pH 6.9-7.1 25 ℃ |
稱取本品 23.5 克,,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,,121℃高壓滅菌15分鐘,,冷卻至45-50℃待用,;
傾注法:
取適當稀釋度的樣品液1ml加入無菌平皿中,,再加入冷卻好的培養(yǎng)基約15ml,混合均勻,待培養(yǎng)基*凝固后,,36±1℃培養(yǎng)24~48h進行計數(shù),;
涂布法:
取冷卻至45-50℃培養(yǎng)基,傾入無菌平皿,,待培養(yǎng)基*凝固后,,在36±1℃的培養(yǎng)箱中倒置放置1-2小時,加入適當稀釋度的樣品液1ml,,涂布于培養(yǎng)基上,,36±1℃培養(yǎng)24~48h進行計數(shù)。
貯存
制備好的平板應立即使用,,應避免光線直接照射,。干燥培養(yǎng)基應放置于陰暗干燥處,, 保存溫度 2-8 ℃,注意避光保存,。
失效
干燥培養(yǎng)基超過保質期,、結塊和顏色變化都不能使用。
操作步驟
1,、按國家標準,、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液,;
2,、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上,;
3,、36±1℃培養(yǎng)24~48h,選用有30~200個菌落的平板,,計數(shù)平板上出現(xiàn)的紅色菌落(不論其大小和顏色深淺均計數(shù)),。
1 、外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動性,,呈乳白色。制備好的平板呈透明無色固體培養(yǎng)基,。
2 ,、微生物試驗
1、外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動性,,呈乳白色。制備好的平板呈透明無色固體或淡粉色培養(yǎng)基,。
2,、微生物試驗
在36±1℃培養(yǎng)24-48h:
質控菌株 | ATCC | 生長情況 | 菌落顏色 |
單增李斯特氏菌 | 19114 | +++ | 紅色 |
金黃色葡萄球菌 | 25923 | +++ | 紅色 |
大腸埃希氏菌 | 25922 | +++ | 紅色 |
沙門氏菌 | 14028 | +++ | 紅色 |
肺炎克雷伯氏菌 | 10031 | +++ | 紅色 |
方法的局限性
本培養(yǎng)基用于菌落總數(shù)計數(shù)時,,有些菌落可能會顯無色,,但都應計數(shù)在總數(shù)內(nèi)
“細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基”需要加入的添加成分:
對熱不穩(wěn)定的添加成分應在冷卻至47℃~50℃時再加入。無菌的添加成分在加入前應先放置到室溫,,避免冷的液體造成瓊脂凝結或形成片狀物,。將加入添加成分緩慢充分混勻,盡快分裝到待用的容器中,。
培養(yǎng)基配制好之后要立即滅菌嗎,?
不立即滅菌就很可能被污染,那里面富含營養(yǎng)一旦被污染就不好再拿去用了,。至于無菌檢查,,一般看您采用的滅菌方法,,像采用高壓蒸汽滅菌就不用檢查了,有效率*,。其他的方法,,無非就是不要打開培養(yǎng)基的封口膜,在常溫下放置兩三天看看表面有無菌落形成,。將其放在適宜條件下一段時間,,觀察是否有菌落產(chǎn)生,如果有的話就是已經(jīng)被污染,。
我公司代理“細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基”,,同時在標準品、抗體,、ELSIA試劑盒,、血清、生物試劑等方面進行深入研發(fā),,二季度已經(jīng)上市,,歡迎電詢我公司何。