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試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟分析
閱讀:818 發(fā)布時(shí)間:2014-5-23提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 80.6KB |
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本公司經(jīng)營(yíng)上萬種Elisa試劑盒,,平時(shí)老師咨詢的產(chǎn)品說明書也大不相同,,但是大家所不知道的是,,其實(shí)Elisa試劑盒的操作步驟都是一樣的,做好操作步驟是一個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)的關(guān)鍵存在,,出一點(diǎn)差錯(cuò)都是不行的,,上海恒遠(yuǎn)生物問您分享zui全面的試劑盒操作步驟。歡迎賞析,!
一般正常的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
實(shí)驗(yàn)開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),,均需混勻,,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。
2. 棄去液體,,甩干,不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),,酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板3次,,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),,此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè),。