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ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法,、間接法、雙抗原夾心法,、IgM抗體捕捉法,、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不公平競爭等因素的影響,，結(jié)果重復(fù)性較差,，質(zhì)量較難控制。不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑,，并保證保存條件,。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性,；對于效期短,、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝,，每次使用則取分裝部分即可,，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。下面上海勁馬生物就根據(jù)Elisa試劑盒的三種常見檢測方法分析?下具體原理,。歡迎參考學(xué)習(xí),。

問：什么是競爭性ELISA?

答：競爭ELISA基于競爭結(jié)合技術(shù)，即樣本中的待測分子與固定量的標(biāo)記的同樣分子（我們一般用堿性磷酸酶作為標(biāo)記）同時(shí)與固定在孔板上的抗體的同一結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行競爭,，參照標(biāo)準(zhǔn)曲線,，試驗(yàn)數(shù)據(jù)值是定量的,。

問：什么是夾心ELISA？

答：夾層ELISA采用對樣本中分析物的特異的抗體作為固定化的捕獲抗體,，然后用第二個(gè)帶標(biāo)記的抗體作檢測,，檢測抗體對分析物也是專一的。當(dāng)參照標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),，試驗(yàn)數(shù)據(jù)值是定量的,。

問：什么是直接ELISA？

答：直接ELISA是將被測的分析物直接包膜在微孔板表面,，然后用測試抗體來證實(shí)被測分析物的存在,。當(dāng)與重組蛋白（標(biāo)準(zhǔn)曲線）進(jìn)行參照時(shí)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)值是半定量的,。