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培養(yǎng)細(xì)胞傳代根據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法,。貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用消化法傳代,；部分貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用直接吹打可傳代,；懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代,，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代,。

1．人無(wú)菌室之前用肥皂洗手,，用75％酒精擦拭消毒雙手,。

2．倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，確定細(xì)胞是否需要傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù),。將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱,。

3．超凈臺(tái)臺(tái)面應(yīng)整潔，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈,。

4．打開超凈臺(tái)的紫外燈照射臺(tái)面20min左右,，關(guān)閉超凈臺(tái)的紫外燈，打開抽風(fēng)機(jī)清潔空氣,，除去臭氧,。

5．點(diǎn)燃酒精燈；取出無(wú)菌試管,，巴士德吸管和刻度吸管,；安上橡皮頭；過(guò)酒精燈火焰略燒后插在無(wú)菌試管內(nèi),。

6．將培養(yǎng)用液瓶口用75％酒精消毒,，過(guò)酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。

7．倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基,。酌情可用2—3mLHanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基,，或用少量胰酶涮洗一下。

8．每個(gè)大培養(yǎng)瓶加入1mL胰酶,，小瓶用量酌減,，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時(shí)立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,，使細(xì)胞脫離胰酶,，然后將胰酶倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中,。

9．加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,，反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7～10mL／大瓶,，3～5mL／小瓶)制成細(xì)胞懸液,，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋,，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn),，以利于CO2氣體的進(jìn)入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱,。

10．對(duì)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,，步驟7-9不做?？蓪⒓?xì)胞懸液進(jìn)行離心去除舊培養(yǎng)基上清,，加入新鮮培養(yǎng)基,，然后分裝到各瓶中。