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技術(shù)文章

恒遠(yuǎn):膜蛋白研究的整體解決方案

閱讀:2564          發(fā)布時(shí)間:2012-9-4

提起膜蛋白,,浮現(xiàn)在廣大從事蛋白研究的科研工作者腦海中的是兩點(diǎn):1.膜蛋白功能的重要性,。2.膜蛋白研究的困難性。

*,,膜蛋白在細(xì)胞間接觸,、表面識(shí)別、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),、酶活性和運(yùn)輸方面都扮演著重要的角色,。由于它們功能多樣,也就成為理想的藥物靶點(diǎn),。然而,,膜蛋白的生化和結(jié)構(gòu)研究一直都很緩慢。Protein Database的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,,在成功解析出三維結(jié)構(gòu)的蛋白中,,膜蛋白只占1%,這與膜蛋白占總蛋白的1/3的總量的差別巨大,。由此也可以看出膜蛋白研究確實(shí)困難重重,。

 

圖 1. 利用QIAgenes優(yōu)化序列,,昆蟲細(xì)胞體外進(jìn)行膜蛋白表達(dá)。
利用 EasyXpress Insect Kit II,,crude lysates (T),, supernatant (S), and pellet fraction (P) by SDS-PAGE and western blotting using Penta·His antibodies. Note that microsomes with integrated membrane proteins are visualized in the pellet fraction (P) after centrifugation of the reaction.

由于膜蛋白的過表達(dá)可能對(duì)細(xì)胞有毒性,,并且在純化時(shí)很難選擇合適的溶解試劑,,再加上目前對(duì)膜蛋白晶體培養(yǎng)缺少有效方法和模型,所以要想順利地獲得膜蛋白的三維數(shù)據(jù)更是難上加難,。幸虧技術(shù)總在進(jìn)步,,創(chuàng)新的產(chǎn)品也不斷涌現(xiàn),。QIAGEN在2009年推出了膜蛋白的整體解決方案:QIAgenes Expression Kit-解決膜蛋白表達(dá)難題,;Ni-NTA membrane Kit-率純化重組膜蛋白;NeXtal Cubic Phase Kit-輕松獲得膜蛋白晶體不再是夢(mèng)想,。

QIAgenes Expression Kit預(yù)制蛋白表達(dá)載體,,可以幫你克服蛋白(包括膜蛋白)表達(dá)的難題。該預(yù)制表達(dá)載體采用的GeneOptimizer軟件,,對(duì)DNA序列進(jìn)行以下方面的優(yōu)化:稀有密碼子,,GC含量,ARG位點(diǎn),,可變剪切點(diǎn),,mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)等因素進(jìn)行優(yōu)化,確保優(yōu)化后的序列能在E.coli的體內(nèi),,體外,,真核細(xì)胞的體內(nèi)或體外,以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá),。

成功表達(dá)了膜蛋白,,接下來的挑戰(zhàn)就是怎么分離出表達(dá)的膜蛋白。與可溶性蛋白不同,,膜蛋白具有單重或多重跨膜結(jié)構(gòu)容易發(fā)生聚集,,導(dǎo)致膜蛋白很難溶解。目前常用的方法就是去污劑進(jìn)行膜蛋白的溶解,。去污劑同時(shí)具有疏水和親水區(qū)域,,和膜蛋白可以形成膜蛋白-去污劑的復(fù)合物,從而可以進(jìn)行進(jìn)一步的純化,。但是這里必須要指出的是,,由于膜蛋白的種類不同,適合其溶解的去污劑類型也不一樣,,這就需要在溶解膜蛋白是篩選一系列的去污劑以獲得*的溶解效果,。為了從事膜蛋白研究工作者的寶貴時(shí)間,QIAGEN推出了Ni-NTA Membrane Protein Kit,專門用于帶有His標(biāo)簽的重組膜蛋白的溶解和后續(xù)純化,。

Ni-NTA Membrane Protein Kit有兩部分組成,,一部分是膜蛋白的溶解試劑,該部分包括7種zui常用的去污劑,,用于供客戶篩選自己的去污劑,;另一部分是Ni-NTA純化試劑,用于在膜蛋白溶解用,,利用His標(biāo)簽和Ni-NTA的親和特性進(jìn)行進(jìn)一步純化,。該試劑盒zui大的優(yōu)勢(shì)在于幫助膜蛋白研究者在zui短的時(shí)間篩選得到*的去污劑,并且進(jìn)行Ni-NTA純化獲得純度高的膜蛋白,。


圖 2. 利用QIAGEN Ni-NTA membrane Kit篩選NhaA 的去污劑類型,。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,OG和NG不適合該膜蛋白的溶解,,可以選擇DM,, LDA0, DDM Cy6,, 和FOS 進(jìn)行NhaA溶解. M: His-tagged marker proteins,。


圖 3.  選擇DDM進(jìn)行NhaA的溶解,然后利用Ni-NTA進(jìn)行純化,。
TP: total protein; SF: soluble fraction; FT: flow-through fraction; W: wash fraction; E: eluate; M: markers.

在成功的純化得到膜蛋白后,,如果想獲得膜蛋白的三維結(jié)構(gòu),又要面臨一個(gè)難題,。據(jù)Protein DataBase 的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,,在成功解析出結(jié)構(gòu)的蛋白中,膜蛋白只占了1%左右的比重,。由此也可以看出,,膜蛋白缺乏缺乏有效的結(jié)晶方法。目前常用脂立方相法建立膜蛋白的結(jié)晶實(shí)驗(yàn),。但是該方法存在以下局限性:1.步驟超多,,建立實(shí)驗(yàn)過程非常復(fù)雜2.容易造成結(jié)晶孔間的交叉污染3.不適合高通量實(shí)驗(yàn)4.浪費(fèi)膜蛋白。為了使膜蛋白的結(jié)晶成功率提高,,QIAGEN開發(fā)出了NeXtal® CubicPhase Kit,。

 

 

NeXtal® CubicPhase Kit之所以能夠提高膜蛋白結(jié)晶的成功率,主要原因:1.采用NeXtal CubicPhase μplate,,這種結(jié)晶板修飾了monoolein (MO,,用于建立脂立方相),另外這種結(jié)晶板具有非常好的光學(xué)特性,,在可見光下就可以觀測(cè)到膜蛋白晶體,。2.采用專門的膜蛋白結(jié)晶溶液,,QIAGEN專門開發(fā)出CubicPhase I&II Suite用于膜蛋白結(jié)晶。 NeXtal® CubicPhase Kit非常適合高通量膜蛋白結(jié)晶,。


圖4. NeXtal CubicPhase μplate結(jié)晶板,,結(jié)晶孔修飾DMO。
 

圖5.利用eXtal CubicPhase Cystallization System成功進(jìn)行了bacterio-rhodopsin (BR) 結(jié)晶,。

 

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