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質(zhì)粒轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)操作步驟
閱讀：528 發(fā)布時間：2024-10-151.基本原理
將質(zhì)粒 DNA 導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為轉(zhuǎn)化（ Transformation ）,。此感受態(tài)細(xì)菌細(xì)胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀,。質(zhì)粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復(fù)合物黏附于細(xì)菌表面,，經(jīng) 42℃ 短時間熱沖擊處理,，促進(jìn)細(xì)胞吸收 DNA 復(fù)合物,。在豐富培養(yǎng)基上生長數(shù)小時后,，球狀細(xì)胞復(fù)原并分裂增殖。被轉(zhuǎn)化的細(xì)菌中,，外源基因得到表達(dá),。在選擇性培養(yǎng)平板上，可選出所需的轉(zhuǎn)化子（即含有質(zhì)粒 DNA 的細(xì)菌）,。鈣處理的感受態(tài)細(xì)胞,，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個轉(zhuǎn)化子。除化學(xué)方法轉(zhuǎn)化細(xì)菌外,，還有電穿孔法（ Electroporation ）,，其轉(zhuǎn)化率可高達(dá) 10 9 ～ 10 10 個轉(zhuǎn)化子 /μg 質(zhì)粒 DNA 。
2.器材
①培養(yǎng)皿 ②恒溫培養(yǎng)箱
3.試劑
① LB 培養(yǎng)基
②選擇性 LB 瓊脂培養(yǎng)平板（含氨芐青霉素,，終濃度為 50μg/ml ）
③氨芐青霉素 100 mg/ml
④宿主細(xì)菌：經(jīng) 100 mmol/L CaCl 2 處理的感受態(tài)細(xì)菌 DH5α
4.操作步驟
①取 50 μL 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,，加入適量質(zhì)粒（體積不得超過 4 μL ）冰浴 30 min 后， 42℃ 熱激 90 s ,，馬上放回冰上,，冰浴 2 min ；
②加 400 μL LB 培養(yǎng)基,，于 37℃ 搖床慢搖振蕩培養(yǎng) 45-60 min ,；
③取 50-100 μL 涂在含有氨芐青霉素（ 100 μg/mL ）的 LB 固體培養(yǎng)基上,， 37℃ 倒置培養(yǎng)過夜。
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